Details
Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen
Wiley Schnellkurs 2. Auflage
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15,99 € |
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| Verlag: | Wiley-VCH |
| Format: | EPUB |
| Veröffentl.: | 16.03.2021 |
| ISBN/EAN: | 9783527835447 |
| Sprache: | deutsch |
| Anzahl Seiten: | 272 |
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Beschreibungen
Kohlenstoff ist ein ganz besonderer Stoff und so ist die Organische Chemie, die sich mit ihm beschäftigt, besonders wichtig. David R. Klein erklärt Ihnen in dieser umfassend korrigierten Auflage die Grundlagen der Organischen Chemie: von Einstiegsthemen, wie der korrekten Zeichnung von Bindungen, bis zu komplexeren Punkten wie Konfigurationen. Er fasst sich dabei so knapp wie möglich und so können Sie sich schnell das für Sie relevante Wissen aneignen. Mit zahlreichen Übungsaufgaben können Sie Ihr Wissen dann auch noch überprüfen und festigen.
<p>Einführung 13</p> <p><b>1 Skelettformeln zeichnen 19</b></p> <p>Skelettformeln lesen 20</p> <p>Skelettformeln zeichnen 25</p> <p>Fehler vermeiden 27</p> <p>Weitere Übungen 28</p> <p>Formalladungen identifizieren 31</p> <p>Freie Elektronenpaare aufspüren, die nicht eingezeichnet sind 36</p> <p><b>2 Resonanz 43</b></p> <p>Was ist Resonanz? 43</p> <p>Geschwungene Pfeile: DieWerkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen 45</p> <p>Die zwei Gebote 49</p> <p>Gute Pfeile zeichnen 54</p> <p>Formalladungen in Resonanzstrukturen 58</p> <p>Resonanzstrukturen zeichnen – Schritt für Schritt 63</p> <p>Resonanzstrukturen zeichnen – durch Mustererkennung 70</p> <p>Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschätzen 82</p> <p><b>3 Säure-Base-Reaktionen 89</b></p> <p>Faktor 1 – Welches Atom trägt die Ladung? 91</p> <p>Faktor 2 – Resonanz 95</p> <p>Faktor 3 – der Induktive Effekt 100</p> <p>Faktor 4 – Orbitale 104</p> <p>Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen 106</p> <p>QuantitativeMessung (p<i>KS</i>-Werte) 111</p> <p>Die Lage des Gleichgewichts bestimmen 112</p> <p>Reaktionsverläufe veranschaulichen –Reaktionsmechanismen 114</p> <p><b>4 Geometrie 119</b></p> <p>Orbitale und Hybridisierungszustände 120</p> <p>Der räumliche Bau 125</p> <p>Freie Elektronenpaare 129</p> <p><b>5 Nomenklatur 131</b></p> <p>Stoffklasse 133</p> <p>Grad der Ungesättigtheit 136</p> <p>Der Stammname – oder: die Hauptkette benennen 138</p> <p>Substituenten benennen 142</p> <p>Stereoisomerie 147</p> <p>Nummerieren 152</p> <p>Trivialnamen 160</p> <p>Von einem Namen auf eine Struktur schließen 161</p> <p><b>6 Konformationen 163</b></p> <p>Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen 164</p> <p>Die Stabilität verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten 171</p> <p>Sesselkonformationen zeichnen 175</p> <p>Substituenten am Sessel platzieren 179</p> <p>Eine Ringinversion durchführen 184</p> <p>Die Stabilität der Sessel vergleichen 192</p> <p>Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren 196</p> <p><b>7 Konfigurationen 199</b></p> <p>Chiralitätszentren aufspüren 201</p> <p>Die Konfiguration eines Chiralitätszentrums bestimmen 205</p> <p>Nomenklatur 218</p> <p>Enantiomere zeichnen 224</p> <p>Diastereomere 231</p> <p><i>meso</i>-Verbindungen 234</p> <p>Fischer-Projektionen zeichnen 239</p> <p>Optische Aktivität 245</p> <p>Lösungen 247</p> <p>Stichwortverzeichnis 267</p>
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