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Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen


Wiley-Schnellkurs Organische Chemie I Grundlagen


Wiley Schnellkurs 2. Aufl.

von: David R. Klein

15,99 €

Verlag: Wiley-VCH
Format: EPUB
Veröffentl.: 16.03.2021
ISBN/EAN: 9783527835447
Sprache: deutsch
Anzahl Seiten: 272

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Beschreibungen

Kohlenstoff ist ein ganz besonderer Stoff und so ist die Organische Chemie, die sich mit ihm beschäftigt, besonders wichtig. David R. Klein erklärt Ihnen in dieser umfassend korrigierten Auflage die Grundlagen der Organischen Chemie: von Einstiegsthemen, wie der korrekten Zeichnung von Bindungen, bis zu komplexeren Punkten wie Konfigurationen. Er fasst sich dabei so knapp wie möglich und so können Sie sich schnell das für Sie relevante Wissen aneignen. Mit zahlreichen Übungsaufgaben können Sie Ihr Wissen dann auch noch überprüfen und festigen.
<p>Einf&uuml;hrung 13</p> <p><b>1 Skelettformeln zeichnen 19</b></p> <p>Skelettformeln lesen 20</p> <p>Skelettformeln zeichnen 25</p> <p>Fehler vermeiden 27</p> <p>Weitere &Uuml;bungen 28</p> <p>Formalladungen identifizieren 31</p> <p>Freie Elektronenpaare aufsp&uuml;ren, die nicht eingezeichnet sind 36</p> <p><b>2 Resonanz 43</b></p> <p>Was ist Resonanz? 43</p> <p>Geschwungene Pfeile: DieWerkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen 45</p> <p>Die zwei Gebote 49</p> <p>Gute Pfeile zeichnen 54</p> <p>Formalladungen in Resonanzstrukturen 58</p> <p>Resonanzstrukturen zeichnen &ndash; Schritt f&uuml;r Schritt 63</p> <p>Resonanzstrukturen zeichnen &ndash; durch Mustererkennung 70</p> <p>Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen absch&auml;tzen 82</p> <p><b>3 S&auml;ure-Base-Reaktionen 89</b></p> <p>Faktor 1 &ndash; Welches Atom tr&auml;gt die Ladung? 91</p> <p>Faktor 2 &ndash; Resonanz 95</p> <p>Faktor 3 &ndash; der Induktive Effekt 100</p> <p>Faktor 4 &ndash; Orbitale 104</p> <p>Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen 106</p> <p>QuantitativeMessung (p<i>KS</i>-Werte) 111</p> <p>Die Lage des Gleichgewichts bestimmen 112</p> <p>Reaktionsverl&auml;ufe veranschaulichen &ndash;Reaktionsmechanismen 114</p> <p><b>4 Geometrie 119</b></p> <p>Orbitale und Hybridisierungszust&auml;nde 120</p> <p>Der r&auml;umliche Bau 125</p> <p>Freie Elektronenpaare 129</p> <p><b>5 Nomenklatur 131</b></p> <p>Stoffklasse 133</p> <p>Grad der Unges&auml;ttigtheit 136</p> <p>Der Stammname &ndash; oder: die Hauptkette benennen 138</p> <p>Substituenten benennen 142</p> <p>Stereoisomerie 147</p> <p>Nummerieren 152</p> <p>Trivialnamen 160</p> <p>Von einem Namen auf eine Struktur schlie&szlig;en 161</p> <p><b>6 Konformationen 163</b></p> <p>Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen 164</p> <p>Die Stabilit&auml;t verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten 171</p> <p>Sesselkonformationen zeichnen 175</p> <p>Substituenten am Sessel platzieren 179</p> <p>Eine Ringinversion durchf&uuml;hren 184</p> <p>Die Stabilit&auml;t der Sessel vergleichen 192</p> <p>Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren 196</p> <p><b>7 Konfigurationen 199</b></p> <p>Chiralit&auml;tszentren aufsp&uuml;ren 201</p> <p>Die Konfiguration eines Chiralit&auml;tszentrums bestimmen 205</p> <p>Nomenklatur 218</p> <p>Enantiomere zeichnen 224</p> <p>Diastereomere 231</p> <p><i>meso</i>-Verbindungen 234</p> <p>Fischer-Projektionen zeichnen 239</p> <p>Optische Aktivit&auml;t 245</p> <p>L&ouml;sungen 247</p> <p>Stichwortverzeichnis 267</p>

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