Inhaltsverzeichnis

Cover

Abkürzungen

Symbole

1 Grundlagen der Analytischen Chemie

1.1 Gegenstand und Bedeutung in der Gesellschaft
1.2 Der analytische Prozess
1.3 Analytische Kenngrößen, statistische Bewertung und Qualitätssicherung

2 Methoden auf der Grundlage chemischer Reaktionen

2.1 Chemisches Gleichgewicht und Elektrolyte
2.2 Säure-Base-Reaktionen und Titrationen
2.3 Fällungsreaktionen für Gravimetrie, Titrimetrie und Maskierungen
2.4 Komplexbildungsreaktionen und Komplexometrie
2.5 Reduktions-Oxidations-Reaktionen und Redoxtitrationen
2.6 Extraktion und Ionenaustausch
2.7 Kinetische Methoden
2.8 Thermische Methoden

3 Spektroskopie

3.1 Grundlagen der Spektroskopie
3.2 Atomspektroskopie
3.3 Optische Molekülspektroskopie
3.4 Magnetische Resonanzspektroskopie
3.5 Massenspektrometrie
3.6 Radiometrische Methoden

4 Elektroanalytik

4.1 Grundlagen elektroanalytischer Verfahren
4.2 Konduktometrie
4.3 Potenziometrie
4.4 Voltammetrie
4.5 Coulometrie

5 Chromatographie

5.1 Grundlagen chromatographischer Trennverfahren
5.2 Gaschromatographie
5.3 Flüssigchromatographie
5.4 Superkritische Flüssigchromatographie
5.6 Kopplungen von Chromatographie und Spektroskopie

6 Chemometrie

6.1 Statistische Grundlagen
6.2 Signalanalyse
6.3 Multivariate Methoden

7 Automatisierung und Prozessanalytik

7.1 Labormechanisierung
7.2 Chemische Sensoren
7.3 Automatisierte Prozesskontrolle

8 Bioanalytik

8.1 Proteinanalytik
8.2 Nucleinsäureanalytik

9 Umwelt- und Werkstoffanalytik

9.1 Umweltanalytik
9.2 Werkstoffanalytik

Anhang

Lösungen ausgewählter Aufgaben

Stichwortverzeichnis

Endbenutzer-Lizenzvereinbarung

Tabellenverzeichnis

Kapitel 1

Tab. 1.1 Regelgrößen in Qualitätsregelkarten. N – Anzahl von Untergruppen; n – A...
Tab. 1.2 D-Faktoren zur Berechnung der Grenzen bei der Spannweitenregelkarte für...
Tab. 1.3 Festlegungen allgemeiner Kriterien in der Normenserie EN 45000.

Kapitel 2

Tab. 2.1 Beispiele für unterschiedlich zusammengesetzte Elektrolyte.
Tab. 2.2 Beispiele für Säuren und Basen nach der Brönsted-Theorie.
Tab. 2.3 Temperaturabhängigkeit des Ionenproduktes des Wassers (thermodynamische...
Tab. 2.4 pH_iso-Werte für Aminosäuren.
Tab. 2.5 Beispiele für Puffersysteme.
Tab. 2.6 Ausgezeichnete Punkte bei der Titration der schwachen Base Ammoniak (0,...
Tab. 2.7 Autoprotolysekonstanten K_LH ausgewählter protischer Lösungsmittel.
Tab. 2.8 Löslichkeitsprodukte schwerlöslicher Salze.
Tab. 2.9 Schema des Schwefelwasserstofftrennungsgangs.
Tab. 2.10 Beispiele für gravimetrische Elementbestimmungen.
Tab. 2.11 Logarithmen der konsekutiven Komplexbildungskonstanten für Nickelammin...
Tab. 2.12 Stabilitätskonstanten einiger EDTA-Komplexebei20°C und einer Ionenstär...
Tab. 2.13 Indikatoren für die komplexometrische Titration von Metallionen.
Tab. 2.14 Stärke von Oxidations- und Reduktionmitteln geordnet nach dem Standard...
Tab. 2.15 Beispiel für Redoxindikatoren.
Tab. 2.16 Mehrfache Extraktion eines Stoffes mit einem Verteilungskoeffizienten ...
Tab. 2.17 Verteilungsverhältnisse D nach Gl. (2.151) bei der Extraktion von einf...
Tab. 2.18 Analytisch genutzte Extraktionssysteme zur Abtrennung von Metallionen.
Tab. 2.19 Aktivierungsenergien beim H₂O₂-Zerfall.
Tab. 2.20 Beispielefürkinetisch-katalytische Analysenmethoden.

Kapitel 3

Tab. 3.1 Zusammenhang zwischen spektroskopischen Methoden und dem elektromagneti...
Tab. 3.2 Strahlungsquellen für die optische Spektroskopie.
Tab. 3.3 Gebräuchliche Laser.
Tab. 3.4 Besetzungsverhältnisse der angeregten Energieniveaus und Grundzustände ...
Tab. 3.5 Kombination von Gasen für die Flammen-AAS.
Tab. 3.6 Dissoziationsenergien von Molekülen.
Tab. 3.7 Ionisierungsenergien einiger Metalle.
Tab. 3.8 Bestimmung von Elektrolyten in biologischen Flüssigkeiten unter Verwend...
Tab. 3.9 Vergleich eines Echellette-Gitters mit einem Echelle-Gitter.
Tab. 3.10 Analysatorkristalle für die wellenlängendispersive RFA.
Tab. 3.11 Rotationskonstanten.
Tab. 3.12 Normalschwingungen des CO₂- und H₂O-Moleküls.
Tab. 3.13 Allgemeine charakteristische Frequenzen für lokalisierte Schwingungen.
Tab. 3.14 Frequenzen für die Schwingung der Carbonylbande in unterschiedlich sub...
Tab. 3.15 Normalbereiche zur Charakterisierung von Substanzklassen.
Tab. 3.16 Normalbereiche funktioneller Gruppen.
Tab. 3.17 Lage der Grundschwingung und Oberschwingungen der CH-Valenzschwingung ...
Tab. 3.18 Komplementärfarben im sichtbaren Bereich des Spektrums.
Tab. 3.19 Heteroatome enthaltende Moleküle mit Absorptionen auf der Grundlage vo...
Tab. 3.20 Vorbanden chromophorer Gruppen aus n→π^∗-Übergängen.
Tab. 3.21 Gebräuchliche Lösungsmittel in der UV/VIS-Spektroskopie, geordnet nach...
Tab. 3.22 Verschiebung des langwelligen Absorptionsmaximums für monosubstituiert...
Tab. 3.23 Organische Reagenzien zur photometrischen Metallbestimmung.
Tab. 3.24 Typische Maskierungsagenzien in der photometrischen Analyse.
Tab. 3.25 Fluorimetrische Methoden zur indirekten Bestimmung anorganischer Spezi...
Tab. 3.26 Eigenschaften von Kernen, die für die NMR-Spektroskopie besonders wich...
Tab. 3.27 Messfrequenzen und Magnetflussdichten in der ¹H- und ¹³C-NMR-Spektrosk...
Tab. 3.28 Kopplungsmuster in Spektren erster Ordnung mit einem Kernspin von I = ...
Tab. 3.29 Ionisationsarten in der Massenspektrometrie (M steht hier für ein Mole...
Tab. 3.30 Masse und relative Häufigkeit stabiler Isotope.
Tab. 3.31 Wichtige Schlüsselbruchstücke in der MS.
Tab. 3.32 Charakteristische Massendifferenzen M–X zwischen Molekül- und Fragment...

Kapitel 4

Tab. 4.1 Spezifische Leitfähigkeit einiger Lösungen bei 18 °C.
Tab. 4.2 Ionenäquivalentleitfähigkeit einfacher Ionen bei unendlicher Verdünnung...
Tab. 4.3 Spezifische Leitfähigkeiten für KCl-Lösungen bei 18 °C.
Tab. 4.4 Kommerzialisierte ionenselektive Elektroden.
Tab. 4.5 Polarographische Halbstufenpotenzialein 1 MKCl und in 1 MNH₃/NH₄Cl-Puff...

Kapitel 5

Tab. 5.1 Klassifizierung der Säulenchromatographie nach den verwendeten mobilen ...
Tab. 5.2 Einflussgrößen auf die Säuleneffizienz in der Chromatographie.
Tab. 5.3 Kinetische Einflüsse auf die Peakverbreiterung (Erläuterung der Symbole...
Tab. 5.4 Typische Peakkapazitäten für ausgewählte Trennstufenzahlen in der Gasch...
Tab. 5.5 Detektoren in der GC.
Tab. 5.6 Typische Kenndaten für gepackte Säulen und Kapillarsäulen in der Gaschr...
Tab. 5.7 Trennflüssigkeiten als stationäre Phasen in der GC (ausgewählte Formeln...
Tab. 5.8 Feste Säulenfüllungen.
Tab. 5.9 Polare Reste an chemisch gebundenen Phasen für die Normalphasenchromato...
Tab. 5.10 Eluotrope Reihe für Solvenzien in der Flüssigchromatographie nach zune...
Tab. 5.11 Ionenpaarbildner für die Umkehrphasen-HPLC.
Tab. 5.12 Typische Füllmaterialien für die Gelchromatographie.
Tab. 5.13 In der Chromatographie bedeutsame Eigenschaften von Gasen, superkritis...
Tab. 5.14 Kritische Größen für mobile Phasen in der Super-Fluid-Chromatographie.
Tab. 5.15 Kopplungen von Trennmethoden und Spektroskopie. Anwendung routinemäßig...
Tab. 5.16 Anzahl Komponenten pro Peak in einer Trennsäule bei Poisson-verteilter...

Kapitel 6

Tab. 6.1 Photometrische Messwerte (Extinktionen) einer Probelösung aus Wiederhol...
Tab. 6.2 Häufigkeitsverteilung der Messwerte aus Tab. 6.1.
Tab. 6.3 Wichtige Teilflächen nach dem Fehlerintegral.
Tab. 6.4 Zweiseitige und einseitige Student-t-Verteilung für verschiedene Irrtum...
Tab. 6.6 Nitratkonzentrationen in mg L⁻¹ aus Dreifachbestimmungen in vier unters...
Tab. 6.7 Ergebnisse zur einfachen Varianzanalyse der Nitratwerte aus Tab. 6.6.
Tab. 6.8 Koeffizienten für das Savitzky-Golay-Filter für die Glättung von Daten ...
Tab. 6.9 Elementgehalte von Haaren verschiedener Personen in ppm.
Tab. 6.10 Abstandsmatrix für die Haardaten aus Tab. 6.9.
Tab. 6.11 Klassifizierungsvektor für die Haarproben in Tab. 6.9.
Tab. 6.12 Elementgehalte der zu klassifizierenden Haarprobe in ppm.

Kapitel 7

Tab. 7.1 Grundoperationen für chemische Laboranalysen.
Tab. 7.2 Zusätzliche Probenbehandlungsschritte bei der FIA.
Tab. 7.3 Genormte Fließverfahren.
Tab. 7.4 Anforderungen an chemische Sensoren.
Tab. 7.5 Übersicht über Sensorprinzipien und Sensortypen.
Tab. 7.6 Kommerzialisierte Typen von potenziometrischen Gassensoren.
Tab. 7.7 Chemisch selektive Feldeffekttransistoren.
Tab. 7.8 Anwendungen von faseroptischen Sensoren auf der Grundlage vorhandener o...
Tab. 7.9 Chemische Immobilisierungstechniken für optische Sensoren.
Tab. 7.10 Faseroptische Sensoren mit immobilisiertem Reagenz (Optroden).
Tab. 7.11 Anwendungen nicht dispersiver IR-Analysatoren zur Bestimmung von Gasen...

Kapitel 8

Tab. 8.1 Die im Genom kodierten 20 Aminosäuren in alphabetischer Anordnung mit E...
Tab. 8.2 Funktionelle Gruppen für Immobiline zur isoelektrischen Fokussierung vo...
Tab. 8.3 Beispiele analytisch nutzbarer enzymatischer Reaktionen mit ihren Micha...
Tab. 8.4 Substratanalysen auf der Grundlage enzymatischer Reaktionen.
Tab. 8.5 Beispiele immunologischer Bestimmungen.
Tab. 8.6 Massen der häufigsten Isotope der wichtigsten Elemente bei der MS von B...
Tab. 8.7 Massenkonzepte am Beispiel unterschiedlich großer Moleküle.
Tab. 8.8 Matrixsubstanzen für die MALDI-MS.
Tab. 8.9 Trennung linearer Doppelhelix-DNA-Fragmente bei variierender Agarosekon...

Kapitel 9

Tab. 9.1 PAK-Standards der Environmental Protection Agency (USA).
Tab. 9.2 Emissionsquellen Polycyclischer Aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAKs).
Tab. 9.3 Charakterisierung von Elementanalysenmethoden für die Werkstoffanalytik...
Tab. 9.4 Chemische Verschiebungen in ESCA-Spektren für unterschiedliche Oxidatio...

Anhang

Tab. A.1 pK_s-Werte einiger Säuren bei 25 °C.
Tab. A.2 pH-Umschlagsintervalle und Umschlagsfarben sowie Lösevorschrift für ein...
Tab. A.3 Mischindikatoren für pH-Titrationen.
Tab. A.4 pK_L-Werte schwerlöslicher Elektrolyte (wenn in Klammern nicht anders ve...
Tab. A.5 Bildungskonstanten von Komplexverbindungen.
Tab. A.6 Logarithmen der Nebenreaktionskoeffizienten a_Y = [Y′]/[Y⁴⁻] für das Ani...
Tab. A.7 Standardelektrodenpotenziale einiger Redoxpaare bei 25 °C.
Tab. A.8 Vergleich der Nachweisgrenzen (in ng/mL) bei atomspektrometrischen Anal...

Illustrationsverzeichnis

Kapitel 1

Abb. 1.1 Qualitative und quantitative Information aus einem zweidimensionalen An...
Abb. 1.2 Isomere Kohlenwasserstoffe der Summenformel C₉H₁₂.
Abb. 1.3 Konformere der cyclischen Glucose in Bezug auf die Anordnung von OH-Gru...
Abb. 1.4 Inhomogene Verteilung von Elementen auf der Oberfläche eines Werkstoffe...
Abb. 1.5 Analyse eines Prozessstromes mithilfe eines chemischen Sensors.
Abb. 1.6 Schema zum Ablauf von Analysen.
Abb. 1.7 Gasmaus zur Probenahme von Gasen.
Abb. 1.8 Absorption von Gasen in Lösungen.
Abb. 1.9 Adsorptionsröhrchen.
Abb. 1.10 Filter zur Probenahme von Partikeln aus der Luft.
Abb. 1.12 Übersicht über Aufschlusssysteme.
Abb. 1.13 Hochdruckverascher nach Knapp.
Abb. 1.14 Lineare Kalibrierfunktion für fünf Signalwerte y, in Abhängigkeit von ...
Abb. 1.15 Aufstocken der Probe mit vier bekannten Konzentrationen des Analyten b...
Abb. 1.16 Zufälliger Fehler von Einzelmessungen eines Signals y und systematisch...
Abb. 1.17 Zweidimensionale Analysenverfahren mit unterschiedlichem analytischen ...
Abb. 1.18 Verlauf von Zielgrößen in einer Regelkarte mit unterer bzw. oberer War...

Kapitel 2

Abb. 2.1 Logarithmisches Diagramm für das korrespondierende Säure-Base-Paar Essi...
Abb. 2.2 Logarithmisches Diagramm für die mehrfach protolysierende Phosphorsäure...
Abb. 2.3 Schematische Darstellung der Änderung des pH-Wertes einer Pufferlösung ...
Abb. 2.4 Pufferkapazität β für einen äquimolar zusammengesetzten Essigsäure-Acet...
Abb. 2.5 Protolysediagramm für Citronensäure, die als Puffer im Bereich von 2–6 ...
Abb. 2.6 (a) Titration starker Säuren mit einer starken Base (0,01 mol L⁻¹). (b)...
Abb. 2.7 Titration einer 0,01 M-Essigsäure mit einer 0,01 M-NaOH-Lösung.
Abb. 2.8 Titration einer 0,01 M-Ammoniaklösung mit 0,01 MHCl.
Abb. 2.9 Titration einer 0,1 M-H₃PO₄ mit einer 0,01 M-NaOH-Lösung.
Abb. 2.10 Saure und basische Formen von Methylorange.
Abb. 2.11 Saure und basische Form des Triphenylmethanfarbstoffes Phenolphthalein...
Abb. 2.12 Lineares Verteilungsdiagramm für die Protolyseformen von Schwefelwasse...
Abb. 2.13 Logarithmisches Diagramm für die Abhängigkeit der Sulfidfällung versch...
Abb. 2.14 Titration einer 0,01 M-Cl⁻-Lösung bzw. einer 0,01 M-I⁻-Lösung mit eine...
Abb. 2.15 Struktur des Tris(acetylacetonato) Eisen(III)-chelatkomplexes.
Abb. 2.16 Konditionelle Konstantenfür die 1:1-Komplexe ausgewählter Metallionen ...
Abb. 2.17 Sterischer Bau eines Metall-EDTA-Komplexes.
Abb. 2.18 Komplexometrische Titration einer 0,01 M-Cu²⁺-Lösung mit EDTA beim pH-...
Abb. 2.19 Verlauf der Titrationskurve für die Redoxtitration einer Fe(II)-Lösung...
Abb. 2.20 Verteilungsisotherme für die Verteilung von Iod im System Wasser/Ether...
Abb. 2.21 Verteilungsgleichgewicht einer Carbonsäure zwischen Toluol und Wasser ...
Abb. 2.22 Multiplikative Verteilung von 100 mg eines Stoffes nach dem Craig-Verf...
Abb. 2.23 Verteilungskurven bei der Craig-Verteilung für n = 20 Verteilungsschri...
Abb. 2.24 pH-Abhängigkeit bei der Extraktion von Metallionen als 8-Hydroxychinol...
Abb. 2.25 Kationischer Tris-Eisen(II)-Phenanthrolin-Komplex.
Abb. 2.26 Die Tetraphenylarsonium- und Tetrabutylammoniumkationen als Ionenpaarb...
Abb. 2.27 Stark saurer Kationenaustauscher auf der Basis von Sulfonsäuregruppen ...
Abb. 2.28 Ablauf einer chemischen Reaktion nachnullter Ordnung.
Abb. 2.29 Ablauf einer chemischen Reaktion nacherster Ordnung.
Abb. 2.30 Ermittlung der Anfangsreaktionsgeschwindigkeit einer Reaktion.
Abb. 2.31 Vergleich der Aktivierungsenergie für eine unkatalysierte und eine kat...
Abb. 2.32 Auswertung einer katalytischen Reaktion nach der Tangentenmethode.
Abb. 2.33 Auswertung einer katalytischen Reaktion nach der Methode der fixierten...
Abb. 2.34 Thermogravimetrische Bestimmung der Zusammensetzung eines mit Ruß vers...
Abb. 2.35 Differenzthermoanalyse (DTA) von Calciumoxalat in Gegenwart des reakti...

Kapitel 3

Abb. 3.1 Bereiche des elektromagnetischen Spektrums.
Abb. 3.2 Veränderung der Wellenlänge monochromatischen Lichtes beim Durchgang du...
Abb. 3.3 Brechung des Lichtes beim Durchgang von einem optisch dünneren in ein o...
Abb. 3.4 Instrumentierungsschema in der optischen Spektroskopie.
Abb. 3.5 Prinzipaufbau eines Lasers.
Abb. 3.6 Elementare Anregungsprozesse zum Verständnis der stimulierten Emission ...
Abb. 3.7 Vergleichder Anzahl von Prozessen der stimulierten Emission und Absorpt...
Abb. 3.8 Transmissionsgrad und effektive Bandbreite für Interferenz- und Absorpt...
Abb. 3.9 Monochromatoren auf der Basis eines Prismas nach Bunsen (a) und eines C...
Abb. 3.10 Abbildung der effektiven Bandbreite am Ausgangsspaltdes Monochromators...
Abb. 3.11 Empfindlichkeit verschiedener Katodenmaterialien.
Abb. 3.12 Schematisierter Aufbau eines Sekundärelektronenvervielfachers (SEV).
Abb. 3.13 Aufbau einer pin-Photodiode.
Abb. 3.14 Lineare Photodiodenzeile.
Abb. 3.15 Termschema für das Lithiumatom mit den historisch bezeichneten Serien ...
Abb. 3.16 Seriencharakter der Atomspektren am Beispiel des Lithiumspektrums.
Abb. 3.17 Termschema und ausgewählte Linien in nm für das Natriumspektrum. Die i...
Abb. 3.18 Prinzipanordnung bei der Atomabsorptionsspektrometrie.
Abb. 3.19 Absorptionsvorgang bei Anregung mit einer Hohlkatodenlampe als Lichtqu...
Abb. 3.20 Aufbau einer Hohlkatodenlampe.
Abb. 3.21 Laminarbrenner mit Vorkammerzerstäuber für die Flammen-AAS. I₀ ist die...
Abb. 3.22 Graphitrohrküvette für die elektrothermische Atomisierung. I₀ ist die ...
Abb. 3.23 Plattformtechnik in der AAS mit einem Graphitrohratomisator.
Abb. 3.24 Zeitlicher Verlauf des AAS-Signals bei der Atomisierung in einer Graph...
Abb. 3.25 Zeeman-Aufspaltung von Anregungsniveaus in der AAS.
Abb. 3.26 Typische Elektrodenpaare in der Atomemissionsspektralanalyse bei Bogen...
Abb. 3.27 Plasmabrenner mit ICP-Anregung.
Abb. 3.28 Monochromator in Ebert-Aufstellung mit einem Hohlspiegel, dessen Spieg...
Abb. 3.29 Simultanspektrometer nach Anordnung des Monochromators auf einem Rowla...
Abb. 3.30 Konventionelles Echellette-Gitter (a) und Echelle-Gitter (b) mit dem E...
Abb. 3.31 Ausgewählte Ordnungen, wie sie bei der Zerlegung der Strahlung an eine...
Abb. 3.32 Strahlenverlauf im Echelle-Spektrometer.
Abb. 3.33 ICP-Spektrum für eine Kupferkonzentration um 1 mg L⁻¹ in einem Wellenl...
Abb. 3.34 Wechselwirkung von Röntgenstrahlung mit einer festen Probe.
Abb. 3.35 Anregungsmechanismen in der Röntgenspektroskopie (• = Elektron, ◦ = Lo...
Abb. 3.36 Übersicht über wichtige Energieübergänge in der Elektronenspektroskopi...
Abb. 3.37 Intensitätsverhältnisse der K-Serie.
Abb. 3.38 Bestandteile eines wellenlängendispersiven Spektrometers zur Röntgenfl...
Abb. 3.39 Röntgenröhre.
Abb. 3.40 Intensitätsverteilung einer Röntgenröhre mit Molybdän als Anodenelemen...
Abb. 3.41 Zusammenhang zwischen der reziproken Wellenlänge λ (in Å) und der Ordn...
Abb. 3.42 Interferenz am Analysatorkristall mit dem Netzebenenabstand d und dem ...
Abb. 3.43 Aufbau einer energiedispersiven RFA-Anordnung mit Halbleiterdetektor.
Abb. 3.44 Schwächung der Fe-K_β-Linie bei Gegenwart von Mn als Matrixelement.
Abb. 3.45 Relative Zählraten eines Analyten in einer Probe im Verhältnis zum rei...
Abb. 3.46 Fluoreszenzausbeute in der RFA in Abhängigkeit von der Ordnungszahl de...
Abb. 3.47 Energiedispersive RFA am Raffael-Gemälde „Madonna auf der Wiese“.
Abb. 3.48 Energiedispersive RFA in Totalreflexion.
Abb. 3.49 Röntgendiffraktometrie mithilfe einer Pulverkamera.
Abb. 3.50 Die möglichen Wechselwirkungen bei Durchgang von Strahlung durch eine ...
Abb. 3.51 Rotation eines Moleküls mit einem permanenten Dipolmoment.
Abb. 3.52 Hantelmodell des zweiatomigen Moleküls.
Abb. 3.53 Termschema und Rotationsspektrum des starren Rotators.
Abb. 3.54 Potenzialkurve für den harmonischen Oszillator.
Abb. 3.55 Potenzialkurve für den anharmonischen Oszillator. D ist die Dissoziati...
Abb. 3.56 Termschema für die Überlagerung von Rotations- und Schwingungsübergäng...
Abb. 3.57 Rotations-Schwingungs-Spektrum des gasförmigen HCl-Moleküls (nach Naum...
Abb. 3.58 Prinzipielle Linien im Raman-Spektrum und die dazugehörigen Energieübe...
Abb. 3.59 Bewegungsmöglichkeiten von 3-atomigen Molekülen: (a) H₂O-Molekül (gewi...
Abb. 3.60 IR-Küvette für die Vermessung von Flüssigkeiten.
Abb. 3.61 Durchlässigkeit von Lösungsmitteln im IR-Bereich für eine Schichtdicke...
Abb. 3.62 ATR-Technik zur Untersuchung von undurchlässigen bzw. stark absorbiere...
Abb. 3.63 Prinzip des Michelson-Interferometers.
Abb. 3.64 Probenraum eines Raman-Spektrometers mit einem Laser als Erregerquelle...
Abb. 3.65 Deformationsschwingungen in Form der Scheren- oder Spreizschwingung (e...
Abb. 3.66 Mesomere Grenzstrukturen für p-Amino-acetophenon.
Abb. 3.67 Axiale und äquatoriale Bindungen in der Sesselform des Cyclohexans.
Abb. 3.68 Nickschwingungen für unterschiedlich substituierte Alkene und Aromaten...
Abb. 3.69 Colthup-Tabellenach Borsdorf und Scholz. S – starke, M – mittlere und ...
Abb. 3.70 IR-Spektrum von Phenol.
Abb. 3.71 Kombinationsschwingungen für unterschiedlich substituierte Aromaten.
Abb. 3.72 IR- (oben) und Raman-Spektren für trans-1,2-Dichlorethylen. γ bezeichn...
Abb. 3.73 NIR-Reflexionsspektren für Milchpulver zur Bestimmung von Eiweiß, Wass...
Abb. 3.74 UV/VIS-Bereich des elektromagnetischen Spektrums.
Abb. 3.75 Elektronendichteverteilung in bindenden σ-, π-, antibindenden σ^∗-, π^∗-...
Abb. 3.76 Elektronenübergänge in Molekülen mit n-, σ- und π-Elektronen.
Abb. 3.77 Chromophore Gruppen mit π→π^∗- und n→π^∗-Übergängen.
Abb. 3.78 Konjugation von Chromophoren am Beispiel von Doppelbindungen in Alkene...
Abb. 3.79 Auxochrome und antiauxochrome Gruppen in der UV-Spektroskopie.
Abb. 3.80 UV-Absorptionsspektrum des Benzols. Die Absorption wird hier auf der O...
Abb. 3.81 Lichtweg in einem Diodenarray-Spektralphotometer.
Abb. 3.82 Messansatz zur Reflexionsspektroskopie von lichtundurchlässigen Proben...
Abb. 3.83 Schwächung des Lichtstrahls beim Durchgang durch eine Küvette mit Prob...
Abb. 3.84 Karminsäure zur photometrischen Bestimmung von Bor.
Abb. 3.85 Simultane Mehrkomponentenanalyse am Beispiel der photometrischen Besti...
Abb. 3.86 Remissionsspektren einer Bananenschale verschiedener Reifegrade nach N...
Abb. 3.87 Jablonski-Termschema zur Veranschaulichung von Absorptions- und Emissi...
Abb. 3.88 Elektronenspins für den Singulett- und Triplettzustand.
Abb. 3.89 Anregungs- und Fluoreszenzspektrum für Anthracen.
Abb. 3.90 3D-Fluoreszenzspektrum von Anthracen.
Abb. 3.91 Fluoreszierende chemische Verbindungen.
Abb. 3.92 Zeeman-Aufspaltung von Energieniveaus des Kerns in Gegenwart eines Mag...
Abb. 3.93 Präzessionsbewegung eines rotierenden magnetischen Kerns beim Anlegen ...
Abb. 3.94 Doppelpräzessionskegel für Kerne mit dem Kernspin I = 1/2.
Abb. 3.95 Signalfolge der Generatorfrequenz in der gepulsten NMR-Spektroskopie.
Abb. 3.96 Verhalten der Magnetisierung bei einem 90^◦-Impuls. a) Statische Magnet...
Abb. 3.97 Relaxationsprozess eines Kernes aufgrund der transversalen oder Querma...
Abb. 3.98 90 MHz-NMR-Spektrum für Methyljodid in der Zeitdomäne (a) und in der F...
Abb. 3.99 90 MHz-¹H-NMR-Spektrum für die Verbindungen CH₃Br, CH₂Br₂ und CHBr₃.
Abb. 3.100 Abschirmung des äußeren Magnetfeldes durch den Ringstrom beim Benzol.
Abb. 3.101 1H-NMR-Spektrum von Ethylbromid in deuteriertem Chloroform (A3X2-Syst...
Abb. 3.102 Schematischer Aufbau der Messzelle (a) eines NMR-Spektrometers (b).
Abb. 3.103 Chemische Verschiebungen für ¹H-Kerne organischer Verbindungen (nach ...
Abb. 3.104 ¹H-NMR-Spektrum einer unbekannten Substanz, aufgenommen in CDCl₃.
Abb. 3.105 Schematisierung von Entkopplungstechniken in der ¹³C-NMR-Spektroskopi...
Abb. 3.106 Chemische Verschiebungen für ¹³C-Kerne organischer Verbindungen (nach...
Abb. 3.107 EPR-Spektrum des Benzolradikalanions in Lösung.
Abb. 3.108 EPR-Spektrum des Phenalylenradikals.
Abb. 3.109 Schematischer Aufbau eines Massenspektrometers.
Abb. 3.110 Doppelt fokussierendes Massenspektrometer in der Nier-Johnson-Geometr...
Abb. 3.111 Mattauch-Herzog-Geometrie eines doppelt fokussierenden Massenspektrom...
Abb. 3.112 Anordnung der Metallstäbe in einem Quadrupolmassenspektrometer.
Abb. 3.113 Orthogonales Flugzeitmassenspektrometer mit einem Quadrupol zur Vorlä...
Abb. 3.114 Quadrupolionenfalle.
Abb. 3.115 ICR-Zelle.
Abb. 3.116 Massenspektrum von Nitrobenzol mit Elektronenstoßionisierung.
Abb. 3.117 Vergleich der Massenspektren von Glucose bei Elektronenstoßionisation...
Abb. 3.118 Vergleich der Massenspektren von Glucose bei Feldionisation und Feldd...
Abb. 3.119 ICP-MS-Spektrum von Cer in einem Argonplasma.
Abb. 3.120 Isotopenmuster für Moleküle mit Chlor und Brom.
Abb. 3.121 Massenspektrum des n-Dodecans als Beispiel für einen Seriencharakter ...

Kapitel 4

Abb. 4.1 Galvanische Zink-Silber-Zelle.
Abb. 4.2 Aufbau einer Kalomelelektrode.
Abb. 4.3 Migration von Ionen in einem elektrischen Feld.
Abb. 4.4 Abhängigkeit der Äquivalentleitfähigkeit von der Konzentration eines st...
Abb. 4.5 Leitfähigkeitsmesszelle. Das Elektrodenmaterial ist aus Platin, Silber ...
Abb. 4.6 Neutralisationstitration einer starken Säure (Salzsäure) bzw. einer sch...
Abb. 4.7 Konduktometrische Indikation bei der Fällungstitration von Chloridionen...
Abb. 4.8 Potenziometrische Messzelle zur Analyse von Ag⁺-Ionen mithilfe eines Si...
Abb. 4.9 Potenziometrische Messung mit einer Glaselektrode gegen eine Kalomel-un...
Abb. 4.10 Kalibration einer pH-Glaselektrode auf der Basis von zwei Standardpuff...
Abb. 4.11 Schematischer Aufbau einer Messzelle mit ionenselektiver Elektrode für...
Abb. 4.12 Anordnung einer Flüssigmembran-ISE zur Bestimmung von M²⁺-Ionen in der...
Abb. 4.13 NeutralePolyether als Ionophore für ISEs zur Bestimmung von Natrium-, ...
Abb. 4.14 Titration von 100 mL einer Lösung mit je3 ⋅ 10⁻⁴ M Konzentrationen an ...
Abb. 4.15 Strom-Potenzial-Charakteristik eines unpolarisierbaren Kupferstabes (1...
Abb. 4.16 Polarographische Messzelle.
Abb. 4.17 Polarogramm der Reduktion von Cadmiumionen in 1 M-KCl-Lösung (1) sowie...
Abb. 4.18 Polarographische Maxima 1. Art (a) und 2. Art (b) im Vergleich zu eine...
Abb. 4.19 Faraday- und Kapazitätsstrom an einer tropfenden Quecksilberelektrode.
Abb. 4.20 Rotierende Platindrahtelektrode und Glaskohlenstoffscheibenelektrode.
Abb. 4.21 Potenzialänderungen und daraus resultierende Strom-Potenzial-Kurven fü...
Abb. 4.22 Strom-Potenzial-Kurve an einer stationären Elektrode bei direkter Best...
Abb. 4.23 Inversvoltammetrische simultane Analyse von vier Metallionen in Wässer...
Abb. 4.24 Zyklisches Voltammogramm von o-Dianisidin in 0,1 M p-Toluolsulfonsäure...
Abb. 4.25 Amperometrie: Strommessung bei konstantem Potenzial für den Fall, dass...
Abb. 4.27 Prinzipaufbau einer Enzymelektrode auf der Basis eines amperometrische...
Abb. 4.28 Amperometrisch verfolgte Titrationskurve von Blei(II) mit Chromat bei ...
Abb. 4.29 Strom-Potenzial-Kurven an zwei gleichartigen polarisierten Elektroden ...
Abb. 4.30 Biamperometrische Titration von Iodid mit Thiosulfat (a),von As(III) m...
Abb. 4.32 Strom-Zeit-Verlauf in der potenziostatischen Coulometrie bei direkter ...

Kapitel 5

Abb. 5.1 Trennung von zwei Stoffen A und B mithilfe der Elutionschromatographie....
Abb. 5.2 Elutionschromatogramm für eine Probe aus zwei Komponenten. Der erste Pe...
Abb. 5.3 Ermittlung der Standardabweichung σ als Maß für die Peakbreite aus dem ...
Abb. 5.4 Zusammenhang zwischen der Trennstufenhöhe H und der Lineargeschwindigke...
Abb. 5.5 Beiträge des Diffusionsterms B/ und der Massenübergangsterme zur Tre...
Abb. 5.6 Chromatogramm für ein Stoffgemisch aus den Komponenten A und B. Die chr...
Abb. 5.7 Veranschaulichung der Peakkapazität einer Säule.
Abb. 5.8 Schematischer Aufbau eines Gaschromatographen.
Abb. 5.9 Wärmeleitfähigkeitsdetektor.
Abb. 5.10 Prinzipaufbau eines Flammenionisationsdetektors.
Abb. 5.11 Radikale des Phosphors bei der thermionischen Detektion.
Abb. 5.12 Trennsäulen für die Gas-Flüssig-Chromatographie.
Abb. 5.13 Vollständig hydrolysierte Silicageloberfläche.
Abb. 5.14 Formeln für ausgewählte Trennflüssigkeiten nach Tab. 5.7.
Abb. 5.15 Gaschromatogramm zur Bestimmung des Kovats-Retentionsindex.
Abb. 5.16 Bestimmung des Kovats-Index von Benzol anhand der n-Alkane auf einer S...
Abb. 5.17 Auftrennung eines Alkoholgemisches mit (a) isothermer GC bei 175 °Cund...
Abb. 5.18 Trennsäulen für die Adsorptionschromatographie.
Abb. 5.19 Schematischer Einfluss der Korngröße des Trägermaterials in der FC auf...
Abb. 5.20 Aufbau einer HPLC-Anlage mit Vorsäule.
Abb. 5.21 Gradientenverlauf für binär zusammengesetzte Eluenten aus den Lösungsm...
Abb. 5.22 Pumpenkopf mit Doppelkugelventilen aus Aluminiumoxid (Saphir).
Abb. 5.23 Injektionsventil für die HPLC. (a) Füllen der Probeschleife. (b) Injek...
Abb. 5.24 Durchflusszelle für die UV-Detektion in der HPLC.
Abb. 5.25 3D-Diagramm eines Photodiodenarraydetektors in der HPLC für Phenanthre...
Abb. 5.26 Schematischer Aufbau eines RI-Detektors, der das reflektierte Licht na...
Abb. 5.27 Elektrochemischer Detektor mit einer Arbeitselektrode aus Glaskohlenst...
Abb. 5.28 Teil der Oberfläche einer C₈-(Octyl)-Umkehrphase. An der Oberfläche ra...
Abb. 5.29 Vergleich des Retentionsverhaltens in der HPLC an Siloxan-Umkehrphasen...
Abb. 5.30 Derivatisierung eines Aminosäure- oder Peptidrestes (R−NH₂) mit Dansyl...
Abb. 5.31 Komplexbildung einer chiralen Phase aus einem optisch aktiven L-Prolin...
Abb. 5.32 Trennungsmöglichkeiten unterschiedlich substituierter Moleküle mit der...
Abb. 5.33 Trennung von Metallionen als Chlorokomplexe an einem stark basischen A...
Abb. 5.34 Ionenchromatographische Analyse von Anionen mit einem Eluenten aus 2,8...
Abb. 5.35 Suppressor auf der Basis von Mikromembranen. Der Eluent wird vom entge...
Abb. 5.36 Prinzip der Gelchromatographie.
Abb. 5.37 Verweilverhalten und Kalibration in der Gelchromatographie. (a) Retent...
Abb. 5.38 Entwicklungskammer für die Dünnschichtchromatographie.
Abb. 5.39 Bildung eines blauen Reaktionsproduktes aus Ninhydrin in Gegenwart von...
Abb. 5.40 Auswertung in der Dünnschichtchromatographie.
Abb. 5.41 Ausgezogene Kapillare als Restriktor in der Kapillar-SFC.
Abb. 5.42 Vergleich der H()-Funktion für eine ODS-Trennsäule mit einer konventi...
Abb. 5.43 SFC-Analyse von oligomeren Polyethylenen mit einer mittleren molaren M...
Abb. 5.44 Vorrichtung zur trägerfreien Elektrophorese (a) und zur Trägerelektrop...
Abb. 5.45 Elektropherogramm für Serumproteine mit photometrischer Auswertung.
Abb. 5.46 Anlage für die Kapillarelektrophorese (CE).
Abb. 5.47 Elektroosmotischer Fluss (EOF) infolge der Ausbildung einer Doppelschi...
Abb. 5.48 Kapillarelektrophorese von basischen Proteinen an einer unbehandelten ...
Abb. 5.49 Separator für die Kopplung von GC und MS bei Verwendung gepackter Säul...
Abb. 5.50 Schematisches Massenchromatogramm.
Abb. 5.51 Thermosprayinterface für die Kopplung von HPLC und MS. Der Repeller di...
Abb. 5.52 Kopplung der HPLC mit der MS über ein Elektrospray- bzw. APCI-Interfac...
Abb. 5.53 Gasküvette für die GC/FTIR-Kopplung.
Abb. 5.54 GC/IR-Kopplung zur Analyse von Dieselkraftstoff. Die Integration in de...
Abb. 5.55 Komprehensives zweidimensionales Trennverfahren.
Abb. 5.56 Schema einer 2D-Dünnschichtchromatographie.
Abb. 5.57 LC × LC-Kopplung mit Wechsel des Eluenten.
Abb. 5.58 2D-Gaschromatogramm eines mineralischen Rohöls in Konturliniendarstell...

Kapitel 6

Abb. 6.1 Histogramm für die Messwerte aus Tab. 6.1 gemeinsam mit der theoretisch...
Abb. 6.2 Häufigkeitsdichte der Gauß-Verteilung gemäß Gl. (6.1) mit dem Mittelwer...
Abb. 6.3 Beispiele für die Integration der Gauß-Verteilung in den Grenzen für di...
Abb. 6.4 Fehlerintegral für die Gauß-Verteilung.
Abb. 6.5 Theoretisches (a) und verrauschtes (b)Rechtecksignal.
Abb. 6.6 Glättung eines diskretisierten analytischen Signals aus k Datenpunkten ...
Abb. 6.7 Fourier-Transformation: Das Summensignal (a) enthält die Sinusfunktione...
Abb. 6.8 Tiefpassfilter (a) und Hochpassfilter (b) in der Frequenzdomäne.
Abb. 6.9 Darstellung der ersten und zweiten Hauptkomponente aus einer Hauptkompo...
Abb. 6.10 Dendrogramm als Ergebnis einer Clusteranalyse an den Haardaten in Tab....
Abb. 6.11 Euklidischer Abstand zwischen den Objekten x_1k und x_2k in Abhängigkeit...
Abb. 6.12 Diskriminanzfunktionen aus der linearen Diskriminanzanalyse der Haarda...

Kapitel 7

Abb. 7.1 Einfachtestmesszelle für eine photometrische Bestimmung. (a) Aufbau der...
Abb. 7.2 Transportkarussell zur photometrischen Analyse in Einwegküvetten.
Abb. 7.3 Testfeld auf der Basis von Trockenchemie zur Bestimmung von Blutharnsto...
Abb. 7.4 Kaliumbestimmung mit einer Einweg-ISE zur Elektrolytbestimmung in Serum...
Abb. 7.5 Prinzip des luftsegmentierten Durchflussanalysators nach Skeggs mit pho...
Abb. 7.6 Fließschema einer Einstranganlage für die Fließ-Injektions-Analyse.
Abb. 7.7 Einfluss des Probevolumens auf die Signalausbildung bei der FIA-Technik...
Abb. 7.8 Signalmuster bei der FIA bei dreifacher Injektion steigender Konzentrat...
Abb. 7.9 Einfluss der Konvektion und Diffusion auf das Konzentrationsprofil des ...
Abb. 7.10 Mesomere Form des Methylenblaukations zur Bestimmung anionischer Tensi...
Abb. 7.11 FIA-Aufbau zur Analyse anionischer Tenside mit Methylenblau als Reagen...
Abb. 7.12 Einsatz eines Zentrifugalanalysators zur parallelen kinetischen Bestim...
Abb. 7.13 Schema eines CHN-Analysators auf der Grundlage einer gaschromatographi...
Abb. 7.14 Bestandteile eines Laborroboters.
Abb. 7.15 Aufbau einer gassensitiven Sonde nach dem Prinzip potenziometrischer M...
Abb. 7.16 Aufbau eines biokatalytischen Membransensors auf der Grundlage einer I...
Abb. 7.17 Aufbau eines Feldeffekttransistors (MOSFET).
Abb. 7.18 Sensor auf der Basis eines ionenselektiven Feldeffekttransistors (ISFE...
Abb. 7.19 Kennlinie eines ISFETs: Der Drainstrom I_DS hängt von der Summe aus ang...
Abb. 7.20 Aufbau eines Gassensors auf der Grundlage einer Halbleiterbeschichtung...
Abb. 7.21 Lichtreflexion in einem Lichtwellenleiter.
Abb. 7.22 Faseroptischer Sensor zur Messung von Lichtabsorptionen in einer Lösun...
Abb. 7.23 Sensor mit Erkennungssystem in Form eines immobilisierten Reagenzes od...
Abb. 7.24 Nicht lineare Signal-Konzentrations-Abhängigkeit für einen optischen S...
Abb. 7.25 Optischer Sensor zur Messung evaneszierender Wellen.
Abb. 7.26 Pellistor aus einer katalytisch aktiven Schicht aus Pt- oder Pd-Atomen...
Abb. 7.27 Piezoelektrische Waage als Sensorprinzip.
Abb. 7.28 SAW-Gassensor, z. B. zur Bestimmung von Styroldämpfen im Bereich von 5...
Abb. 7.29 ISFET-Array zur Analyse von Blutelektrolyten. Die pH-sensitive Schicht...
Abb. 7.30 Bestimmung des Feuchtegehaltes von Papier über Kapazitätsmessungen.
Abb. 7.31 NIR-Spektren von drei Benzinsorten mit den Oktanzahlen 95,5 (1), 97,5 ...
Abb. 7.32 Aufbau einer Prozessrefraktometersonde.
Abb. 7.33 Nicht dispersiver IR-Analysator zur Gasanalyse.
Abb. 7.34 Prinzip einer Strippersäule in der Prozessgaschromatographie.

Kapitel 8

Abb. 8.1 Verteilungsdiagramm für die unterschiedlichgeladenen Spezies von Apo-My...
Abb. 8.2 Native (a) und denaturierte (b) Proteinstruktur von Apo-Myoglobin.
Abb. 8.3 Hofmeister-Serie.
Abb. 8.4 Aktivierung von Sepharose-Glutathion-Konjugat mit 2,2′-Dipyridyldisulfi...
Abb. 8.5 Kovalente Bindung thiolhaltiger Proteine an die aktivierte Thiol-Sephar...
Abb. 8.6 Elution thiolhaltiger Proteine von der aktivierten Thiol-Sepharose.
Abb. 8.7 Horizontale Gelelektrophoresekammer.
Abb. 8.8 Coomassie-Brilliant-Blau zur Anfärbung von Proteinen.
Abb. 8.9 Bestimmung der relativen molekularen Masse von Proteinen in der SDS-PAG...
Abb. 8.10 Isoelektrische Fokussierung von Proteinen in der Gelelektrophorese.
Abb. 8.11 Immobilisierte funktionelle Gruppen in einem Polyacrylamidnetzwerk.
Abb. 8.12 2D-Gelelektrophorese von Proteinen in einem E.coli Lysat.
Abb. 8.13 Struktur des Coenzyms Nicotinamidadenindinucleotid (NAD⁺).
Abb. 8.14 Einfluss der Substratkonzentration auf die Anfangsgeschwindigkeit der ...
Abb. 8.15 Schematisierter Konzentrationsverlauf für das Enzym E, das Substrat S,...
Abb. 8.16 UV-Absorptionsspektren von NAD⁺ und NADH in wässriger Lösung.
Abb. 8.17 Struktur von Adenosin-5′-triphosphat (ATP).
Abb. 8.18 Kalibrationskurve für einen Radioimmunoassay bei Verwendung des markie...
Abb. 8.19 Synthese eines immunogen wirkenden Konjugates aus einem Hapten mit Ami...
Abb. 8.20 Peptidstruktur
Abb. 8.21 Reaktionen beim Edman-Abbau.
Abb. 8.22 Isotopenmuster für Hämoglobin. Nominelle Masse 2057, monoisotope Masse...
Abb. 8.23 MALDI-Massenspektrum für ein Protein der Molmasse 21 259,6 Da.
Abb. 8.24 N-terminale Leitersequenzierung in der MALDI-MS. Eine Mischung aus dem...
Abb. 8.25 Fragmentierungsschema für Peptide.
Abb. 8.26 PSD-Spektrum vom Spaltpeptid YLYEIAR aus einem Rinderserumalbuminverda...
Abb. 8.27 Peptide-Mapping mit MALDI-MS in Kombination mit der Gelektrophorese.
Abb. 8.28 ESI-Massenspektrum des Proteins Myoglobin.
Abb. 8.29 Triple-Quadrupol-Massenspektrometer für die ESI-MS.
Abb. 8.30 Struktur von Nucleotiden (a) mit den Nucleinsäurebasen (b).
Abb. 8.31 Abtrennung von Proteinen von einer wässrigen DNA-Lösung durch Extrakti...
Abb. 8.32 Ethidiumbromid (2,7-Diamino-10-ethyl-9-phenyl-phenanthridiumbromid) zu...
Abb. 8.33 DNA-Sequenzierung nach dem Sanger-Didesoxy-Verfahren.
Abb. 8.34 Synthese des DNA-Strangs in Gegenwart von Desoxynucleotid (dNTP) und D...
Abb. 8.35 Leitersequenz beim Kettenabbruchverfahren nach dem Sanger-Didesoxy-Ver...
Abb. 8.36 ESI-Massenspektrum für ein 80mer-Oligonucleotid mit der molekularen Ma...
Abb. 8.37 Immobilisierte unterschiedliche Oligonucleotide auf einem DNA-Chip bei...
Abb. 8.38 Sequenzierung mittels DNA-Chip, der die komplementären tetrameren Base...

Kapitel 9

Abb. 9.1 Analysenschema zur Isolierung der cancerogenen PAK-Fraktion IIb.
Abb. 9.2 Kapillargaschromatographische Auftrennung der carcinomauslösenden PAK-F...
Abb. 9.3 Tägliche Bleibelastung für einen typischen Stadtpendler.
Abb. 9.4 Bindungsformen des Arsens.
Abb. 9.5 Auftrennung von Bindungsformen des Arsens in Regenwasser durch Kopplung...
Abb. 9.6 Arten von Verteilungsanalysen am Beispiel eines Volumenelementes eines ...
Abb. 9.7 Schematisierte Oberflächenstrukturen eines Werkstoffes.
Abb. 9.8 Analysen der Proben I und II mit zwei Oberflächenverfahren der Informat...
Abb. 9.9 Aufbau eines Lasermikroanalysators.
Abb. 9.10 Wechselwirkung eines Elektronenstrahles mit der Festkörperprobe.
Abb. 9.11 SIMS-Spektrum eines Ge-beschichteten Siliciumwafers.
Abb. 9.12 Aufbau eines Spektrometers für ESCA- und Auger-Messungen.
Abb. 9.13 ESCA-Spektrum mit Anregung durch Röntgenstrahlung (XPS) für Tetrapropy...
Abb. 9.14 C(1s)-ESCA-Spektrum mit Anregung durch Röntgenstrahlung (XPS) für Ethy...
Abb. 9.15 Auger-Spektren eines Siliciumsubstrates, das mit Nickel und Chrom besc...
Abb. 9.16 Tiefenprofile für ein mit Ni und Cr beschichtetes Siliciumsubstrat auf...

5. Auflage 2019

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ePDF ISBN 978-3-527-81487-9

ePub ISBN 978-3-527-81488-6

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Abkürzungen

AAS: Atomabsorptionsspektrometrie
AC: Affinitätschromatographie
AED: Atomemissionsdetektor
AES: Atomemissionsspektroskopie
ASV: Anodic stripping voltammetry
AOX: Adsorbierbare organische Halogene
APCI: Atmospheric pressure chemical ionisation
ATR: Attenuated total reflectance
BHS: Blutharnstoff
BSB: Biologischer Sauerstoffbedarf
CC: Kovalente Chromatographie
CCD: Charge coupled device
CE: Capillary electrophoresis
CFA: Continuous flow analysis
CI: Chemische Ionisation
CID: Charge injection device
CMP: Capacitively coupled microwave plasma
CSB: Chemischer Sauerstoffbedarf
COSY: Correlation spectroscopy
CZE: Kapillarzonenelektrophorese
DC: Dünnschichtchromatographie
DCP: Direct current plasma
DOC: Dissolved organic carbon
ECD: Electron capture detector
EDTA: Ethylendiamintetraacetat
EDTE: Ethylendiamintetraessigsäure
EI: Elektronenstoßionisation
ELISA: Enzyme-linked immunosorbent assay
ENDOR: Electron nuclear double resonance
ENFET: Enzymfeldeffekttransistor
EOF: Elektro(endo)osmotischer Fluss
EOX: Extrahierbare organische Halogene
EPA: Environmental protection agency
EPR: Elektronenparamagnetische Resonanz
ESCA: Electron spectroscopy for chemical analysis
ESI: Elektrospray-Ionisation
ESMA: Elektronenstrahlmikroanalyse
ESR: Elektronenspin-Resonanz
FAB: Fast atom bombardment
FC: Flüssigchromatographie
FCKW: Fluorchlorkohlenwasserstoff
FD: Felddesorption
FET: Feldeffekttransistor
FI: Feldionisation
FIA: Fließ-Injektions-Analyse
FID: Free induction decay, Flammenionisationsdetektor
FILS: Field ionisation laser spectrometry
FPD: Flammenphotometrischer Detektor
FT: Fourier Transform
FT-ICR-MS: Fourier Transform-Ionen-Cyclotron-Resonanz- Massenspektrometrie
GASFET: Gasfeldeffekttransistor
GC: Gaschromatographie
GDMS: Glow discharge mass spectrometry
GLC: Gas liquid chromatography
GLP: Gute Laborpraxis
GSC: Gas solid chromatography
HIC: Hydrophobe Interaktions-Chromatographie
HPLC: High performance liquid chromatography
IC: Ionenchromatographie
ICP: Inductively coupled plasma
IEC: Ion exclusion chromatography
IMFET: Immunofeldeffekttransistor
IPG: Immobilisierter pH-Gradient
IR: Infrarot
ISE: Ionenselektive Elektrode
ISFET: Ionenselektiver Feldeffekttransistor
LC: Liquid chromatography
LEF: Laser-enhanced fluorescence
LIF: Laser-induced fluorescence
LLC: Liquid–liquid chromatography
LSC: Liquid–solid chromatography
MALDI: Matrix-unterstützte (assistierte) Laser-Desorption/-Ionisation
MECC: Micellar elektrokinetic capillary chromatography
MIP: Microwave-induced plasma
MIR: Mittleres Infrarot
MOSFET: Metal oxide semiconductor field effect transistor
MS: Massenspektrometrie
MS/MS: Tandem-Massenspektrometrie
NIR: Nahes Infrarot
NMR: Nuclear magnetic resonance
NOE: Nuclear Overhauser effect
NTA: Nitrilotriacetat
NWG: Nachweisgrenze
PAGE: Polyacrylamid-Gelelektrophorese
PAK: Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe
PFT-NMR: Puls-Fourier-Transform-NMR
PLOT: Porous layer open tubular
POC: Particulate organic carbon
POX: Purgeable organic halogenes
PI: Photoionisation
ppb: Parts per billion
ppm: Parts per million
PSD: Post source decay
RFA: Röntgenfluoreszenzanalyse
RI: Reflexionsindex
RIA: Radioimmunoassay
SAW: Surface acoustic wave
SCOT: Support coated open tubular
SDS: Sodium (Natrium) Dodecylsulfat
SEV: Sekundärelektronenvervielfacher
SFC: Superkritische Flüssigchromatographie
SIM: Selected ion monitoring
SIMS: Sekundärionenmassenspektrometrie
SNMS: Sputtered Neutral Mass Spectrometry
SPE: Solid-phase extraction
SSMS: Spark source mass spectrometry
TIC: Total inorganic carbon; total ion current
TID: Thermionischer Detektor
TMS: Tetramethylsilan
TOC: Total organic carbon
UV: Ultraviolett
UPS: UV photoelectron spectroscopy
VIS: Visible (sichtbar)
VUV: Vakuum-UV
WCOT: Wall coated open tubular
WFR: Wiederfindungsrate
WLD: Wärmeleitfähigkeitsdetektor
XPS: X-ray photoelectron spectroscopy