Inhaltsverzeichnis
Cover
Vorwort
1 Einführung
1.1 Die kindliche Haut und ihre Erkrankungen
1.2 Hinweise zur klinischen Diagnostik der Hauterkrankungen im Kindesalter
2 Klinische Erscheinungsform physiologischer Veränderungen, angeborener Fehlbildungen und von Erkrankungen der Haut bei Neugeborenen
2.1 Physiologische Veränderungen
2.2 Angeborene Fehlbildungen
2.3 Klinische Symptomatik von Genodermatosen bei Neugeborenen
2.4 Andere nur oder bevorzugt bei Neugeborenen auftretende Erkrankungen der Haut und ihrer Anhangsgebilde
3 Genodermatosen
3.1 Angeborene blasenbildende Erkrankungen (Epidermolysis bullosa hereditaria), vereinfachte Klassifikation
3.2 Genetisch bedingte Verhornungsstörungen
4 Hautsymptome bei neurokutanen und anderen Syndromen
4.1 Neurofibromatose
4.2 Tuberöse Sklerose
4.3 Incontinentia pigmenti
4.4 Hypomelanosis Ito
4.5 Bindegewebserkrankungen
4.6 Fokale dermale Hypoplasie
4.7 Pseudoxanthoma elasticum (PXE)
4.8 Ektodermale Dysplasien
5 Gefäßtumoren, Gefäßanomalien, vaskuläre Malformationen
5.1 Gefäßtumoren
5.2 Vaskuläre Fehlbildungen
5.3 Lymphatische Fehlbildungen
5.4 Glomangiome, solitäre und multiple
6 Nävi
6.1 Bindegewebsnävi
6.2 Fettgewebsnävi
6.3 Epidermale Nävi
6.4 Melanozytäre Nävi und Pigmentflecken
7 Hypo- und Hyperpigmentierungen
7.1 Hypopigmentierungen
7.2 Hyperpigmentierungen
8 Hauttumoren und Tumorsyndrome
8.1 Adnextumoren
8.2 Dermale Tumoren
8.3 Maligne Tumoren
9 Epizoonosen und Hautreaktionen durch Insekten
9.1 Skabies
9.2 Pediculosis capitis et pubis
9.3 Pulicosis (Menschenflohbefall)
9.4 Mückenstiche
9.5 Wespen- und Bienenstiche
9.6 Zerkariendermatitis
9.7 Larva migrans
9.8 Strophulus infantum
10 Infektionsbedingte Hauterkrankungen
10.1 Bakterielle Infektionen
10.2 Kutane Mykosen
10.3 Viruserkrankungen der Haut
10.4 Hautsymptomatik bei Kindern mit HIV-Infektion
11 Infektionsbedingte und andere Exantheme
11.1 Masern
11.2 Scharlach
11.3 Röteln
11.4 Ringelröteln
11.5 Exanthema subitum
11.6 Graft-versus-Host-Disease (GvHD)
11.7 Unilaterales laterothorakales Exanthem
11.8 Kawasaki-Syndrom
11.9 Gianotti-Crosti-Syndrom
11.10 Hand-Fuß-Mund-Krankheit
11.11 Autoinflammatorische Syndromemit Hautveränderungen, ausgewählte Formen imKindesalter
12 Urtikaria, Angioödem und Arzneimittelexantheme
12.1 Akute und chronische spontane Urtikaria
12.2 Induzierbare Formen der Urtikaria
12.3 Hereditäres und erworbenes Angioödem
12.4 Arzneimittelexantheme und arzneimittelinduzierte Hautreaktionen
13 Kutane Mastozytosen
13.1 Kutane Mastozytosen
14 Histiozytosen
14.1 Einteilung der Langerhans-Zell-Histiozytosen (LZH)
14.2 Kutane Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytosen (NLZH)
15 Ekzeme und Dermatitiden
15.1 Atopisches Ekzem
15.2 Seborrhoisches Säuglingsekzem
15.3 Nummuläres Ekzem
15.4 Windeldermatitis
15.5 Allergisches Kontaktekzem
15.6 Artifiziell induzierte ekzematöse und irritative Hautveränderungen
15.7 Acrodermatitis enteropathica
16 Erythematöse, erythematosquamöse und papulöse Dermatosen
16.1 Anuläre Erytheme
16.2 Psoriasis
16.3 Pityriasis rubra pilaris
16.4 Pityriasis rosea
16.5 Lichenruber
16.6 Parapsoriasis
16.7 Lymphomatoide Papulose
17 Chronische Bindegewebserkrankungen
17.1 Lupus erythematodes und neonatales Lupus-erythematodes-Syndrom
17.2 Juvenile Dermatomyositis
17.3 Sklerodermie
17.4 Lichen sclerosus (LS)
17.5 Hauterscheinungen durch umschriebene Bindegewebsveränderungen
18 Photodermatosen und erythropoetische Protoporphyrie
18.1 Dermatitissolaris
18.2 Polymorphe Lichtdermatose
18.3 Hydroa vacciniformia
18.4 Phytophotodermatits
18.5 Erythropoetische Protoporphyrie
18.6 Genetisch bedingte Krankheitsbilder mit ausgeprägter Lichtempfindlichkeit
19 Blasenbildende Erkrankungen
19.1 Lineare IgA-Dermatose
19.2 Dermatitis herpetiformis
19.3 Bullöses Pemphigoid
19.4 Epidermolysis bullosa acquisita
19.5 Pemphigus chronicus familiaris benignus
20 Aphthöse Schleimhauterkrankungen
20.1 Rezidivierende benigne Aphthen
20.2 Morbus Behget im Kindesalter
21 Blutgefäßerkrankungen und klinische Erscheinungsformen der Purpura
21.1 Vaskulitis der kleinen Gefäße („small vessel vasculitis“ (SVV))
21.2 Vaskulitis der mittelgroßen Gefäße („medium vessel vasculitis“ (MVV))
21.3 Im Kindesalter seltene Erscheinungsbilder der Purpura
22 Granulomatöse Hauterkrankungen und Pannikulitis
22.1 Granulomatöse Hauterkrankungen
22.2 Pannikulitis
23 Talg- und Schweißdrüsenerkrankungen
23.1 Talgdrüsenerkrankungen
24 Erkrankungen der Haare
24.1 Nicht vernarbende Alopezien
24.2 Vernarbende Alopezien
24.3 Haarschaftanomalien
25 Nagelveränderungen
25.1 Angeborene Nagelveränderungen
25.2 Infektionsbedingte Nagelveränderungen (bei Tinea, Kandidose, Verrucae vulgares, akuter Paronychie, chronischer Paronychie)
25.3 Nagelveränderungen bei Dermatosen (Psoriasis vulgaris, Alopecia areata, Lichen ruber) einschließlich Trachyonychie
25.4 Nagelveränderungen als Hinweis auf Stoffwechselstörungen und andere Erkrankungen (Koilonychie, Uhrglasnägel, Milchglasnägel, Beau-Reil-Querfurchen, Onycholyse)
25.5 Artifizielle Nagelveränderungen (Onychophagie, Onychodystrophia canaliformis mediana, chronisches Trauma, falsche Fußpflege, angeborener Schiefstand der Großzehennägel)
26 Artefakte, andere artifiziell bedingte Hautveränderungen einschließlich Misshandlungen sowie Hautschmuck und seine Folgen
26.1 Artefakte
26.2 Andere artifiziell bedingte Hautveränderungen
Literatur
Stichwortverzeichnis
WILEY ENDBENUTZER-LIZENZVEREINBARUNG
Tabellenverzeichnis
1 Einführung
Tab. 1 Primäreffloreszenzen
Tab. 2 Sekundäreffloreszenzen
24 Erkrankungen der Haare
Tab. 3.1 Haarschaftanomalien und assoziierte Syndrome