Details

1 Atomorbitale, Elektronenzustände<br> 2 Kovalente Bindung des Wasserstoff-Moleküls<br> 3 Hybridisierung von Atomorbitalen<br> 4 Kovalente Bindung der C2-Kohlenwasserstoffe<br> 5 Alkane<br> 6 Konstitution, Konstitutionsisomerie<br> 7 Grundregeln der Nomenklatur<br> 8 Molekülschreibweisen<br> 9 Konformation<br> 10 Reaktive Zwischenstufen<br> 11 Grundtypen organischer Reaktionen<br> 12 Energieumsätze chemischer Reaktionen<br> 13 Radikalische Substitution<br> 14 Alkene, Konstitution und relative Konfiguration<br> 15 Alken-Synthesen<br> 16 Additionen an Alkene<br> 17 Diene<br> 18 Additionen und Cycloadditionen mit 1,3-Dienen<br> 19 Alkine<br> 20 Cycloalkane<br> 21 Einfache Cycloalkan- und Cycloalken-Synthesen<br> 22 Reaktionen der Cycloalkane und Cycloalkene<br> 23 Benzen, Aromatizität, Aromaten<br> 24 Benzoide Aromaten<br> 25 Elektrophile Substitution benzoider Aromaten<br> 26 Elektrophile Mehrfachsubstitution<br> 27 Weitere Reaktionen benzoider Aromaten<br> 28 Polycyclische benzoide Aromaten<br> 29 Nichtbenzoide Aromaten<br> 30 Halogenalkane<br> 31 Mechanismen der nucleophilen Substitution<br> 32 Organometall-Verbindungen<br> 33 Alkohole<br> 34 Diole, Triole<br> 35 Reaktionen der Alkohole<br> 36 Dehydratisierung von Alkoholen<br> 37 Ether<br> 38 Amine<br> 39 Reaktionen der Amine<br> 40 Diazo- und Azo-Verbindungen<br> 41 Carbonsäuren<br> 42 Carbonsäure-Derivate<br> 43 Substituierte Carbonsäuren<br> 44 Absolute Konfiguration<br> 45 Enantiomere ohne C-Atome als Asymmetriezentren<br> 46 Diastereomere<br> 47 Aldehyde<br> 48 Ketone<br> 49 Carbonyl-Reaktionen<br> 50 CH-Acidität der Carbonyl-Verbindungen<br> 51 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen<br> 52 Phenole<br> 53 Chinone<br> 54 Organoschwefel-Verbindungen<br> 55 Kohlensäure-Derivate<br> 56 Heterocumulene<br> 57 Umlagerungen<br> 58 Polymere, Polymerisation<br> 59 Synthesen mit Organosilicium-Verbindungen<br> 60 Heteroalicyclen<br> 61 Monocyclische Fünfring-Heteroaromaten<br> 62 Monocyclische Sechsring-Heteroaromaten<br> 63 Benzo-kondensierte Fünfring-Heteroaromaten<br> 64 Benzo-kondensierte Sechsring-Heteroaromaten<br> 65 Fusionierte Heteroaromaten<br> 66 Lichtabsorption, Farbe, Farbstoffe, Pigmente<br> 67 Porphyrinoide<br> 68 Aminosäuren<br> 69 Peptide, Proteine<br> 70 Alkaloide<br> 71 Kohlenhydrate: Aldosen und Ketosen<br> 72 Kohlenhydrate: Oligo- und Polysaccharide<br> 73 Nucleinsäuren: DNA und RNA<br> 74 Lipide<br> 75 Polyketide<br> 76 Terpene<br> 77 Steroide<br> 78 Selektivität und Spezifität organischer Reaktionen<br> 79 Prochiralität, Enantioselektivität<br> 80 Syntheseplanung<br> 81 Aspekte der Molekülstruktur<br> 82 Massenspektrometrie<br> 83 IR-Spektroskopie<br> 84 Kernmagnetische Resonanz: Protonen-NMR<br> 85 Kernmagnetische Resonanz: Kohlenstoff-13-NMR<br> 86 Kernmagnetische Resonanz: zweidimensional<br> Anhang: Lösungen zu den Fragen<br> <br>

<p><i><b>Eberhard Breitmaier</b> war von 1967 bis 1968 Assistant Professor für Organische Chemie an der University of Houston (Texas, USA) und nach seiner Habilitation an der Universität Tübingen 1971 Professor für Organische Chemie und Instrumentelle Analytik an der Universität Bonn von 1975 bis 2004. Seine Forschung konzentrierte sich auf die 3-Alkoxyacroleine als Synthesereagenzien, porphyrinoide Annulene und Naturstoffe. Während seiner Tätigkeit als Hochschullehrer hat er zahlreiche Originalarbeiten veröffentlicht und ist Autor mehrerer bekannter Lehrbücher auf den Gebieten der NMR-Spektroskopie, organischen Chemie und Naturstoffchemie.</i>

<p><b>Der ideale Begleiter für die Prüfungsvorbereitung im Fach Organische Chemie</b> <p>Für alle Studierenden der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften an Universitäten und Fachhochschulen gehören Vorlesungen der Organischen Chemie zu den Pflichtveranstaltungen und zum Prüfungsstoff. <p>Dieser kompakte Prüfungstrainer basiert auf der umfangreichen Lehrerfahrung des Autors und präsentiert die Grundlagen der organischen Chemie in 86 kurzen, in sich geschlossenen Lerneinheiten, auf ein bis max. zwei Doppelseiten (Zweiseitenansicht). Eine Auswahl an Verständnisfragen am Ende jedes Kapitels und Antworten im Anhang ermöglichen eine effektive Selbstkontrolle und ideale Prüfungsvorbereitung. <p>Ob für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biologie – hier werden alle wesentlichen Themen kurz und verständlich erklärt: <ul><li>von Atomorbitalen über Hybridorbitale zu den Molekülorbitalen kovalenter Bindungen</li> <li>grundlegende Definitionen und Konzepte, wie Konstitution, Konformation, Konfiguration, Chiralität, Konjugation, Mesomerie, Aromatizität</li> <li>Verbindungsklassen und ihre Nomenklatur, einschließlich Naturstoffe, Polymere und Biopolymere</li> <li>Organische Reaktionen (Typen, Mechanismen, Selektivität und Spezifität)</li> <li>Molekülstruktur (kurze Einführung in die Strategie der Aufklärung durch Massenspektrometrie, Lichtabsorptions-, IR- und NMR-Spektroskopie)</li> <li>Planung organischer Synthesen</li></ul> <p>Damit ist das <i>Prüfungstraining Organische Chemie</i> ein unverzichtbares Repetitorium für Studierende mit den Studienabschlüssen Bachelor, Master und Staatsexamen, die ihr Wissen in der Organischen Chemie festigen wollen, um die Prüfung gut zu bestehen.

DE