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Atlas der Pädiatrischen Dermatologie


Atlas der Pädiatrischen Dermatologie


1. Aufl.

von: Ulrike Blume-Peytavi, Helga Albrecht-Nebe, Kathrin Hillmann, Wolfram Sterry

79,99 €

Verlag: Wiley-Blackwell
Format: EPUB
Veröffentl.: 28.09.2018
ISBN/EAN: 9783527689675
Sprache: deutsch
Anzahl Seiten: 500

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Beschreibungen

Dieser Atlas verbindet als erster die beiden wichtigen Themengebiete der Pädiatrie und Dermatologie. Da sich das Erscheinungsbild von Hauterkrankungen in der Kindheit stark von dem im Erwachsenenalter unterscheiden kann, stellt dieses einzigartige Nachschlagewerk eine wichtige Quelle sowohl für Dermatologen als auch Pädiater dar. Der Schwerpunkt der Diagnostik von Hauterkrankungen beim Kind liegt insbesondere auf der morphologischen Befunderhebung und ihrer lokalisations- und altersabhängigen Manifestation. Ist die exakte klinische Beurteilung und differenzialdiagnostische Abgrenzung erfolgt, kann sie dem Kind häufig invasive Eingriffe zur Diagnosefindung ersparen. Hier setzt der vorliegende Atlas an. Jahrzehntelange klinische Erfahrung der drei Autoren findet in diesem Atlas ihren Ausdruck. Er lebt von seinen Abbildungen, die ihn zu einem einzigartigen Nachschlagewerk machen, das schnell den diagnostischen Blick trainiert und schult. Exzellent und umfangreich bebildert mit genauen Befundbeschreibungen und ausführlichen Differenzialdiagnosen versehen, führt der Atlas schnell von den Hauptmerkmalen, über diagnostische Kriterien, sicher und einfach zur Diagnose und sollte somit in keiner Praxis fehlen.
Vorwort XI Abkürzungen XIII Die Autoren XXI 1 Einführung 1 1.1 Die kindliche Haut und ihre Erkrankungen 2 1.2 Hinweise zur klinischen Diagnostik der Hauterkrankungen im Kindesalter 3 1.2.1 Anamnese 3 1.2.2 Erhebung des Hautbefundes 3 1.2.3 Erhebung des allgemeinen Status 16 2 Klinische Erscheinungsform physiologischer Veränderungen,angeborener Fehlbildungen und von Erkrankungen der Haut bei Neugeborenen 17 2.1 Physiologische Veranderungen 18 2.2 Angeborene Fehlbildungen 20 2.3 Klinische Symptomatik von Genodermatosen bei Neugeborenen 26 2.3.1 Genetisch bedingte Verhornungsstorungen 26 2.3.2 Angeborene blasenbildende Erkrankungen 28 2.3.3 Incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger 30 2.4 Andere nur oder bevorzugt bei Neugeborenen auftretende Erkrankungen der Haut und ihrer Anhangsgebilde 32 2.4.1 Pustulose Erkrankungen 32 2.4.2 Erkrankungen der Schweisdrusen 34 2.4.3 Erkrankungen des Fettgewebes 34 2.4.4 Konnatale Infektionen 36 3 Genodermatosen 39 3.1 Angeborene blasenbildende Erkrankungen (Epidermolysis bullosa hereditaria), vereinfachte Klassifikation 40 3.1.1 Epidermolysis bullosa simplex (EBS), ausgewahlte Formen im Kindesalter 42 3.1.2 Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB), ausgewahlte Formen im Kindesalter 46 3.1.3 Dystrophe Epidermolysis bullosa (DEB), ausgewahlte Formen im Kindesalter 50 3.2 Genetisch bedingte Verhornungsstorungen 54 3.2.1 Ichthyosen 54 3.2.2 Palmoplantarkeratosen, ausgewahlte Formen im Kindesalter 64 3.2.3 Dyskeratosis congenita (Zinsser-Engman-Cole-Syndrom) 70 3.2.4 Dyskeratosis follicularis (Morbus Darier) 70 3.2.5 Ichthyosis linearis circumflexa 72 3.2.6 Ulerythema ophryogenes 74 4 Hautsymptome bei neurokutanen und anderen Syndromen 77 4.1 Neurofibromatose 78 4.1.1 Neurofibromatose I 78 4.1.2 Neurofibromatose II 82 4.2 Tuberose Sklerose 84 4.3 Incontinentia pigmenti 88 4.4 Hypomelanosis Ito 90 4.5 Bindegewebserkrankungen 92 4.5.1 Ehlers-Danlos-Syndrom 92 4.5.2 Marfan-Syndrom 96 4.6 Fokale dermale Hypoplasie 98 4.7 Pseudoxanthoma elasticum (PXE) 100 4.8 Ektodermale Dysplasien 102 4.8.1 Hypo-/anhidrotische ektodermale Dysplasie (HED) 102 5 Gefäßtumoren, Gefäßanomalien, vaskuläre Malformationen 107 5.1 Gefastumoren 108 5.1.1 Gutartige vaskulare Tumore 108 5.1.2 Lokal aggressive oder borderline vaskulare Tumore 116 5.1.3 Granuloma pyogenicum 118 5.2 Vaskulare Fehlbildungen 120 5.2.1 Kapillare Fehlbildung 120 5.3 Lymphatische Fehlbildungen 130 5.3.1 Lymphatische Fehlbildungen mit mikrozystischer Auspragung 130 5.3.2 Lymphatische Fehlbildung mit makrozystischer Differenzierung– Lymphangioma cavernosum subcutaneum 132 5.3.3 Lymphodem 134 5.4 Glomangiome, solitare und multiple 136 6 Nävi 139 6.1 Bindegewebsnavi 140 6.1.1 Nichtsyndromale Bindegewebsnavi 140 6.1.2 Syndromale Bindegewebsnavi 142 6.2 Fettgewebsnavi 144 6.2.1 Isolierte Fettgewebsnavi 144 6.3 Epidermale Navi 146 6.3.1 Eigentliche epidermale Navi 146 6.3.2 Epidermalnavus-Syndrome 148 6.4 Melanozytare Navi und Pigmentflecken 152 6.4.1 Pigmentflecken,melanotische Flecken ohne syndromale Symptomatik 152 6.4.2 Melanozytare Navi ohne syndromale Symptomatik 154 6.4.3 Syndrome mit melanozytaren Navi 160 7 Hypo- und Hyperpigmentierungen 167 7.1 Hypopigmentierungen 168 7.1.1 Naevus depigmentosus, Hypomelanosis Ito, Vitiligo, Piebaldismus,okulokutaner Albinismus (OCA) 168 7.1.2 Hypopigmentierungen bei tuberoser Sklerose 172 7.2 Hyperpigmentierungen 174 7.2.1 Erythema dyschromicum perstans, familiare progressive Hyperpigmentierung,streifen- und wirbelformige navoide Hypermelanose 174 7.2.2 Exogen bedingte Hyperpigmentierungen 176 8 Hauttumoren und Tumorsyndrome 179 8.1 Adnextumoren 180 8.1.1 Zylindrom, Trichoepitheliom, Pilomatrixom, Syringome 180 8.2 Dermale Tumoren 182 8.2.1 Angiofibrom 182 8.2.2 Dermatofibrom 184 8.2.3 Keloid 186 8.2.4 Infantile Fibromatosen 188 8.2.5 Tumoren der glatten Muskulatur (kongenitale Hamartome der glatten Muskulatur,Leiomyome der Haut: Piloleiomyom) 190 8.2.6 Lipome 192 8.2.7 Osteome 192 8.3 Maligne Tumoren 194 8.3.1 MalignesMelanom 194 8.3.2 Navoides Basalzellkarzinomsyndrom 198 8.3.3 Kaposi-Sarkom 200 8.3.4 Hautmetastasen des Neuroblastoms 204 9 Epizoonosen und Hautreaktionen durch Insekten 207 9.1 Skabies 208 9.2 Pediculosis capitis et pubis 210 9.2.1 Pediculosis capitis 210 9.2.2 Pediculosis pubis 212 9.3 Pulicosis (Menschenflohbefall) 214 9.4 Muckenstiche 216 9.5 Wespen- und Bienenstiche 218 9.6 Zerkariendermatitis 220 9.7 Larva migrans 222 9.8 Strophulus infantum 224 10 Infektionsbedingte Hauterkrankungen 227 10.1 Bakterielle Infektionen 228 10.1.1 Pyodermien 228 10.1.2 Mycobacterium-marinum-Infektion 240 10.1.3 Lyme-Borreliose 242 10.2 KutaneMykosen 246 10.2.1 Dermatophytosen 246 10.2.2 Kandidosen 252 10.2.3 Malassezia-Infektionen 262 10.2.4 Onychomykosen 264 10.2.5 Mykotische Paronychien 266 10.3 Viruserkrankungen der Haut 268 10.3.1 Herpes-simplex-Virus (HSV)-Infektionen 268 10.3.2 Varizella-Zoster-Virus-Infektion 276 10.3.3 Hautveranderungen durch humanpathogene Papillomviren (HPV) 280 10.3.4 Hautveranderungen durch Pockenviren 286 10.4 Hautsymptomatik bei Kindern mit HIV-Infektion 288 10.4.1 Opportunistische Infektionen 290 10.4.2 Infestationen und entzundliche Erkrankungen 296 10.4.3 Neoplasien 298 10.4.4 Folgen der Mangelernahrung bei HIV-Infektion (aufgrund von persistierenden Aphthen, Malabsorptionssyndrom,Anorexie, Diarrho) 298 11 Infektionsbedingte und andere Exantheme 301 11.1 Masern 302 11.2 Scharlach 304 11.3 Roteln 306 11.4 Ringelroteln 308 11.5 Exanthema subitum 310 11.6 Graft-versus-Host-Disease (GvHD) 312 11.7 Unilaterales laterothorakales Exanthem 316 11.8 Kawasaki-Syndrom 318 11.9 Gianotti-Crosti-Syndrom 322 11.10 Hand-Fus-Mund-Krankheit 324 11.11 Autoinflammatorische Syndrome mit Hautveranderungen, ausgewahlte Formen im Kindesalter 326 12 Urtikaria, Angioödem und Arzneimittelexantheme 331 12.1 Akute und chronische spontane Urtikaria 332 12.2 Induzierbare Formen der Urtikaria 334 12.3 Hereditares und erworbenes Angioodem 336 12.4 Arzneimittelexantheme und arzneimittelinduzierte Hautreaktionen 338 13 KutaneMastozytosen 347 13.1 KutaneMastozytosen 348 14 Histiozytosen 353 14.1 Einteilung der Langerhans-Zell-Histiozytosen (LZH) 354 14.1.1 Klassische dermatologisch-klinische Einteilung der LZH 354 14.2 Kutane Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytosen (NLZH) 360 14.2.1 Juveniles Xanthogranulom 360 15 Ekzeme und Dermatitiden 363 15.1 Atopisches Ekzem 364 15.2 Seborrhoisches Sauglingsekzem 372 15.3 Nummulares Ekzem 376 15.4 Windeldermatitis 378 15.5 Allergisches Kontaktekzem 380 15.6 Artifiziell induzierte ekzematose und irritative Hautveranderungen 382 15.6.1 Saugekzem (perioral) 382 15.7 Acrodermatitis enteropathica 384 16 Erythematöse, erythematosquamöse und papulöse Dermatosen 387 16.1 Anulare Erytheme 388 16.1.1 Erythema anulare marginatum rheumaticum 388 16.2 Psoriasis 390 16.3 Pityriasis rubra pilaris 398 16.4 Pityriasis rosea 400 16.5 Lichen ruber 402 16.6 Parapsoriasis 404 16.6.1 Pityriasis lichenoides acuta 404 16.6.2 Pityriasis lichenoides chronica 406 16.6.3 Parapsoriasis (kleinherdig, grosherdig) 408 16.7 Lymphomatoide Papulose 410 17 Chronische Bindegewebserkrankungen 413 17.1 Lupus erythematodes und neonatales Lupus-erythematodes-Syndrom 414 17.1.1 Systemischer Lupus erythematodes (SLE) 414 17.1.2 Weitere Erscheinungsformen des Lupus erythematodes 420 17.1.3 Neonataler Lupus erythematodes 424 17.2 Juvenile Dermatomyositis 426 17.3 Sklerodermie 430 17.3.1 Systemische Sklerodermie 430 17.3.2 Zirkumskripte Sklerodermie (ZS) 434 17.4 Lichen sclerosus (LS) 440 17.5 Hauterscheinungen durch umschriebene Bindegewebsveranderungen 444 18 Photodermatosen und erythropoetische Protoporphyrie 447 18.1 Dermatitis solaris 448 18.2 Polymorphe Lichtdermatose 452 18.3 Hydroa vacciniformia 454 18.4 Phytophotodermatits 456 18.5 Erythropoetische Protoporphyrie 458 18.6 Genetisch bedingte Krankheitsbilder mit ausgepragter Lichtempfindlichkeit 462 19 Blasenbildende Erkrankungen 465 19.1 Lineare IgA-Dermatose 466 19.2 Dermatitis herpetiformis 470 19.3 Bulloses Pemphigoid 472 19.4 Epidermolysis bullosa acquisita 474 19.5 Pemphigus chronicus familiaris benignus 476 20 Aphthöse Schleimhauterkrankungen 479 20.1 Rezidivierende benigne Aphthen 480 20.2 Morbus Behcet im Kindesalter 482 21 Blutgefäßerkrankungen und klinische Erscheinungsformen der Purpura 487 21.1 Vaskulitis der kleinen Gefase („small vessel vasculitis“ (SVV)) 488 21.1.1 Purpura Schonlein-Henoch 488 21.1.2 Weitere im Kindesalter seltene Erscheinungsbilder der Vaskulitis der kleinen Gefase 490 21.2 Vaskulitis der mittelgrosen Gefase („medium vessel vasculitis“(MVV)) 492 21.2.1 Kawasaki-Syndrom (mukokutanes Lymphknotensyndrom) 492 21.3 Im Kindesalter seltene Erscheinungsbilder der Purpura 492 22 Granulomatöse Hauterkrankungen und Pannikulitis 495 22.1 Granulomatose Hauterkrankungen 496 22.1.1 Melkersson-Rosenthal-Syndrom (MRS) 496 22.1.2 Hautveranderungen bei Morbus Crohn 500 22.1.3 Granuloma anulare 502 22.1.4 Necrobiosis lipoidica 504 22.1.5 Granuloma gluteale infantum 506 22.1.6 Rheumatische Knotchen 506 22.2 Pannikulitis 508 22.2.1 Erythema nodosum 508 23 Talg- und Schweißdrüsenerkrankungen 511 23.1 Talgdrusenerkrankungen 512 23.1.1 Akne 512 23.1.2 Rosazea 522 23.1.3 Periorale Dermatitis 524 23.2 Schweisdrusenerkrankungen 526 24 Erkrankungen der Haare 529 24.1 Nicht vernarbende Alopezien 530 24.1.1 Lokalisierte Alopezien 530 24.1.2 Diffuse nicht vernarbende Alopezien 542 24.2 Vernarbende Alopezien 548 24.2.1 Lokalisierte vernarbende Alopezien 548 24.3 Haarschaftanomalien 554 24.3.1 Haarschaftanomalien und assoziierte Syndrome mit erhohter Bruchigkeit der Haare 554 24.3.2 Genetische Syndrome mit Haarschaftanomalien 558 25 Nagelveränderungen 565 25.1 Angeborene Nagelveranderungen 566 25.1.1 Isolierte kongenitale Nagelveranderungen (kongenitale Anonychie,kongenitale Anonychie der Daumen, Onychogrypose,congenital malalignment of the big toenail) 566 25.1.2 Genodermatosen mit primaren Nagelveranderungen 568 25.1.3 Sekundare Nagel(bett)veranderung bei Genodermatosen 576 25.2 InfektionsbedingteNagelveranderungen (bei Tinea, Kandidose,Verrucae vulgares, akuter Paronychie, chronischer Paronychie) 578 25.3 Nagelveranderungen bei Dermatosen (Psoriasis vulgaris, Alopecia areata, Lichen ruber) einschlieslich Trachyonychie 580 25.4 Nagelveranderungen als Hinweis auf Stoffwechselstorungen und andere Erkrankungen (Koilonychie, Uhrglasnagel, Milchglasnagel,Beau-Reil-Querfurchen, Onycholyse) 582 25.5 Artifizielle Nagelveranderungen (Onychophagie, Onychodystrophia canaliformis mediana, chronisches Trauma, falsche Fuspflege,angeborener Schiefstand der Groszehennagel) 584 26 Artefakte, andere artifiziell bedingte Hautveränderungen einschließlich Misshandlungen sowie Hautschmuck und seine Folgen 587 26.1 Artefakte 588 26.2 Andere artifiziell bedingte Hautveranderungen 600 26.2.1 Hautsymptomatik bei korperlicherMisshandlung durch Dritte 600 26.2.2 Selbstveranlasste Traumatisierungen zum Zwecke des Hautschmucks und ihre Folgen 604 Literatur 607 Stichwortverzeichnis 623
Ulrike Blume-Peytavi leitet die Klinik fur Dermatologie, Venerologie und Allergologie sowie das Clinical Research Center for Hair and Skin Science (CRC) der Charite-Universitatsmedizin Berlin. Im Anschluss an ihr arbeitete sie in der klinischen Forschung in Sophia Antipolis und am Universitatsklinikum von Nizza. Seit 2001 hat sie einen Lehrstuhl an der Charite inne. Sie ist die amtierende Vizeprasidentin der Arbeitsgemeinschaft Padiatrische Dermatologie in der DDG. Helga Albrecht-Nebe leitete die Dermatologische Universitatsklinik und Poliklinik des Bereichs Medizin (Charite) der Humboldt-Universitat, Berlin. Sie ist Grundungs- und Ehrenmitglied der Arbeitsgemeinschaft Padiatrische Dermatologie in der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, DDG. Wolfram Sterry promovierte 1978 zum Dr. med. Die Facharztausbildung fur Dermatologie und Venerologie durchlief er am Universitatsklinikum Koln bei Gerd Klaus Steigleder. 1982 habilitierte er sich uber maligne Hautlymphome. Von 1984 bis 1991 war er Leitender Oberarzt an der Hautklinik der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel unter Enno Christophers. 1991 wurde er zum Direktor der Hautklinik der Universitat Ulm ernannt. Von 1994 bis 2012 war er Direktor der Klinik fur Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charite Berlin.

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