<p>Inhaltsverzeichnis</p> <p>Geleitwort V</p> <p>Vorwort XXIX</p> <p>Liste der Autoren XXXI</p> <p>Abkurzungen XXXVII</p> <p>Teil I Grundlagen 1</p> <p><b>1 Einfuhrung 3<br /></b><i>H. Greim</i></p> <p>1.1 Einleitung 3</p> <p>1.2 Die Komponenten der Risikoabschatzung 4</p> <p>1.3 Ermittlung des Risikos versus Risikomanagement 11</p> <p>1.4 Ermittlung der gefahrlichen Stoffeigenschaften 12</p> <p>1.5 Strategien fur die Zusammenstellung von Daten 16</p> <p>1.6 Festlegung von Grenzwerten 19</p> <p>1.7 Praktische Bedeutung der Grenzwerte 21</p> <p>1.8 Kritische Faktoren bei Kindern 21</p> <p>1.9 Polymorphismen metabolisierender Enzyme 22</p> <p>1.10 Die Bedeutung standardisierter Testverfahren (Test Guidelines) 23</p> <p>1.11 Berucksichtigung von Unsicherheiten 23</p> <p>1.12 Das Threshold-of-Toxicological-Concern(TTC)-Konzept 24</p> <p>1.13 Das Problem der Risikokommunikation 25</p> <p>1.14 Arbeitsgebiete der Toxikologie 26</p> <p>1.15 Einige Bewertungsbeispiele 28</p> <p>1.16 Zusammenfassung 30</p> <p>Literatur 30</p> <p><b>2 Toxikokinetik 31<br /></b><i>J.G. Filser</i></p> <p>2.1 Definition und Aufgabe 31</p> <p>2.2 Grundlagen: Resorption, Verteilung, Elimination 32</p> <p>2.3 ToxikokinetischeModelle 45</p> <p>2.4 Zusammenfassung 64</p> <p>Literatur 64</p> <p><b>3 Biotransformation von Fremdstoffen 65<br /></b><i>W. Dekant</i></p> <p>3.1 Einleitung 65</p> <p>3.2 Phase-I-Reaktionen 68</p> <p>3.3 Phase-II-Reaktionen 80</p> <p>3.4 Faktoren, welche die Biotransformation von Fremdstoffen beeinflussen 87</p> <p>3.5 Genetisch bedingte Unterschiede in der Aktivitat von Fremdstoffwechselenzymen 94</p> <p>3.6 Rolle der Bioaktivierung in der Toxizitat 96</p> <p>3.7 Interaktionen von bei der Biotransformation gebildeten reaktiven Zwischenstufen 101</p> <p>3.8 Zusammenfassung 108</p> <p>Literatur 110</p> <p><b>4 Toxikogenetik 111<br /></b><i>L. Stanley und H. Greim</i></p> <p>4.1 Einleitung 111</p> <p>4.2 Genotyp und Phanotyp 112</p> <p>4.3 Toxikologisch relevante Polymorphismen 115</p> <p>4.4 Beispiele fur Variationen in der Empfindlichkeit gegenuber Chemikalien 118</p> <p>4.5 Studien zur Bewertung der gesundheitlichen Relevanz von Polymorphismen 123</p> <p>4.6 Zusammenfassung 125</p> <p>Literatur 126</p> <p><b>5 Rezeptor-vermittelteMechanismen 127<br /></b><i>J. Schlosmann und F. Hofmann</i></p> <p>5.1 Einleitung 127</p> <p>5.2 Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen 128</p> <p>5.3 Biologische Konsequenzen der Ligand-Rezeptor-Interaktionen 130</p> <p>5.4 Rezeptorsignaltransduktion 133</p> <p>5.5 Zusammenfassung 136</p> <p>Literatur 136</p> <p><b>6 Kombinationswirkungen von Chemikalien 139<br /></b><i>H.M. Bolt</i></p> <p>6.1 Einleitung 139</p> <p>6.2 Mechanismen von Kombinationswirkungen 139</p> <p>6.3 Epidemiologische Studien 143</p> <p>6.4 Folgerungen 144</p> <p>6.5 Grenzwertfestlegungen fur Gemische am Arbeitsplatz 145</p> <p>6.6 Grenzwertfestlegungen in anderen Bereichen 146</p> <p>6.7 Zusammenfassung 147</p> <p>Literatur 147</p> <p><b>7 Chemische Kanzerogenese 149<br /></b><i>J. Fahrer und B. Kaina</i></p> <p>7.1 Einleitung 149</p> <p>7.2 Mehrstufenmodell der Kanzerogenese 150</p> <p>7.3 Chemische Kanzerogene 151</p> <p>7.4 Molekulare genotoxischeMechanismen 157</p> <p>7.5 Tumorsuppressorgene 166</p> <p>7.6 Zusammenfassung 170</p> <p>Literatur 171</p> <p><b>8 Zur Frage einer unwirksamen Dosis genotoxischer Agenzien 173<br /></b><i>H. Greim und R.A. Albertini</i></p> <p>8.1 Einleitung 173</p> <p>8.2 Krebsentstehung durch genotoxische Kanzerogene 174</p> <p>8.3 DNA-Reparatur 175</p> <p>8.4 ATM und ATR bei der Reparatur von DNA-Schaden 178</p> <p>8.5 Unterschiedliche Persistenz von DNA-Addukten 180</p> <p>8.6 Apoptose und Nekrose 180</p> <p>8.7 Epigenetische Mechanismen 181</p> <p>8.8 Interzellulare Kommunikation uber Gap Junctions 181</p> <p>8.9 Beispiele fur dosisabhangige Reaktionen bei Genotoxizitat 182</p> <p>8.10 Schlussfolgerung 183</p> <p>8.11 Zusammenfassung 184</p> <p>Literatur 184</p> <p><b>9 Reproduktionstoxikologie 187<br /></b><i>H. Spielmann</i></p> <p>9.1 Einleitung 187</p> <p>9.2 Besonderheiten der Reproduktionstoxikologie 188</p> <p>9.3 Weibliche und mannliche Fruchtbarkeit (Fertilitat) 189</p> <p>9.4 Internationale Prufmethoden auf dem Gebiet der Reproduktionstoxikologie 192</p> <p>9.5 Pra- und Postnataltoxikologie 194</p> <p>9.6 Toxikologie von Fremdstoffen in der Stillzeit 202</p> <p>9.7 Hormonaktive Umweltsubstanzen (engl. endocrine disrupters, ED) 203</p> <p>9.8 Zusammenfassung 203</p> <p>Literatur 204</p> <p><b>10 Okotoxikologie 205<br /></b><i>J. Rombke</i></p> <p>10.1 Definition und geschichtlicher Uberblick 205</p> <p>10.2 Konzeptionelle Grundlagen der Okotoxikologie 207</p> <p>10.3 Okotoxikologische Testmethoden fur Chemikalien 214</p> <p>10.4 Retrospektive Testmethoden fur Umweltproben 227</p> <p>10.5 Neue Entwicklungen in der Okotoxikologie 230</p> <p>10.6 Zusammenfassung 232</p> <p>Literatur 233</p> <p>Teil II Organe und Organsysteme 235</p> <p><b>11 Gastrointestinaltrakt 237<br /></b><i>M. Schwenk</i></p> <p>11.1 Einleitung 237</p> <p>11.2 Struktur und Funktion 238</p> <p>11.3 Schicksal von Xenobiotika im Gastrointestinaltrakt 240</p> <p>11.4 Toxikologie 243</p> <p>11.5 Untersuchungsmethoden 248</p> <p>11.6 Zusammenfassung 249</p> <p>Literatur 250</p> <p><b>12 Leber 251<br /></b><i>J.G. Hengstler</i></p> <p>12.1 Einleitung 251</p> <p>12.2 Struktur und Funktion 252</p> <p>12.3 Toxikologie 259</p> <p>12.4 Mythen zur Leber 272</p> <p>12.5 Zusammenfassung 273</p> <p>Literatur 273</p> <p><b>13 Respirationstrakt 275<br /></b><i>F. Schulz</i></p> <p>13.1 Einleitung 275</p> <p>13.2 Struktur 276</p> <p>13.3 Funktion 280</p> <p>13.4 Protektive Systeme 282</p> <p>13.5 Der Respirationstrakt als Zielorgan fur Toxizitat 285</p> <p>13.6 Respiratorische Allergien und Asthma 292</p> <p>13.7 Lungenkrebs 293</p> <p>13.8 Testsysteme zur Detektion toxischer Effekteinhalierter Substanzen 294</p> <p>13.9 Zusammenfassung 294</p> <p>Literatur 295</p> <p><b>14 Zentralnervensystem(ZNS)undperipheresNervensystem(PNS) 297<br /></b><i>G.P. Eckert und W.E. Muller</i></p> <p>14.1 Einleitung 297</p> <p>14.2 Bau und Funktion 298</p> <p>14.3 Toxikologie 305</p> <p>14.4 Zusammenfassung 310</p> <p>Literatur 310</p> <p><b>15 Verhaltenstoxikologie 311<br /></b><i>C. vanThriel</i></p> <p>15.1 Einleitung 311</p> <p>15.2 Physiologie und Pathophysiologie des ZNS und peripheren Nervensystems 311</p> <p>15.3 Verhalten als Leistungs- und Toxizitatsindikator 313</p> <p>15.4 Tierexperimentelle Methoden 316</p> <p>15.5 Methoden fur Humanstudien 317</p> <p>15.6 Berucksichtigung von Confoundern und Kovariablen 319</p> <p>15.7 Ausgewahlte Neurotoxine mit verhaltenstoxischer Humanevidenz 320</p> <p>15.8 Zusammenfassung 326</p> <p>Literatur 327</p> <p><b>16 Haut 329<br /></b><i>B. Blomeke</i></p> <p>16.1 Einleitung 329</p> <p>16.2 Aufbau 329</p> <p>16.3 Funktion 331</p> <p>16.4 Toxikologie der Haut 334</p> <p>16.5 Zusammenfassung 343</p> <p>Literatur 344</p> <p><b>17 Niere und ableitende Harnwege 345<br /></b><i>H. Greim</i></p> <p>17.1 Einleitung 345</p> <p>17.2 Bau und Funktion 346</p> <p>17.3 Toxikologie 349</p> <p>17.4 Tumoren der Niere 353</p> <p>17.5 Ableitende Harnwege 354</p> <p>17.6 Tumoren der Blase 354</p> <p>17.7 Zusammenfassung 355</p> <p>Literatur 356</p> <p><b>18 Blut und Knochenmark 357<br /></b><i>H. Greim und R. Snyder</i></p> <p>18.1 Einleitung 357</p> <p>18.2 Bau und Funktion des Knochenmarks 358</p> <p>18.3 Die Bildung von Blutzellen (Hamatopoese) 359</p> <p>18.4 Funktion der einzelnen Bestandteile im Blut 361</p> <p>18.5 Toxikologie des Knochenmarks 365</p> <p>18.6 Toxikologie des Hamoglobins 369</p> <p>18.7 Zusammenfassung 375</p> <p>Literatur 376</p> <p><b>19 Toxikologie des Immunsystems 377<br /></b><i>P. Griem</i></p> <p>19.1 Einleitung 377</p> <p>19.2 Anatomie und Zellen des Immunsystems 378</p> <p>19.3 Antigene und ihre Erkennung 380</p> <p>19.4 Entzundungsreaktion (unspezifische Immunabwehr) 381</p> <p>19.5 Antigenprozessierung und MHC-Restriktion 382</p> <p>19.6 T-Lymphozyten und ihre Aktivierung 383</p> <p>19.7 B-Lymphozyten und Antikorperproduktion 385</p> <p>19.8 Immunologische Toleranz 386</p> <p>19.9 Sensibilisierung und Allergie 387</p> <p>19.10 Methoden zur Ermittlung eines sensibilisierenden Potenzials 388</p> <p>19.11 Allergieausloseschwellen 395</p> <p>19.12 Risikobewertung Hautsensibilisierung 397</p> <p>19.13 Atemwegssensibilisierung 398</p> <p>19.14 Orale und parenterale Sensibilisierung 402</p> <p>19.15 Chemikalieninduzierte Autoimmunitat 404</p> <p>19.16 Generelle Immunstimulation 405</p> <p>19.17 Immunsuppression 408</p> <p>19.18 Zusammenfassung 411</p> <p>Literatur 412</p> <p><b>20 Das Herz- und Kreislaufsystem 415<br /></b><i>H. Greim</i></p> <p>20.1 Anatomie und Funktion 415</p> <p>20.2 Toxikologie 418</p> <p>20.3 Zusammenfassung 427</p> <p>Literatur 427</p> <p><b>21 Endokrines System 429<br /></b><i>V. Strauss und B. van Ravenzwaay</i></p> <p>21.1 Einleitung 429</p> <p>21.2 Bau und Funktion 429</p> <p>21.3 Fetale Entwicklung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG) 441</p> <p>21.4 Uberprufungen der Sexualfunktionen in der Toxikologie 444</p> <p>21.5 Zusammenfassung 447</p> <p>Literatur 447</p> <p>Teil III Toxikologische Prufverfahren 449</p> <p><b>22 Methodeninder Toxikologie –OECD-Prufrichtlinienfur Toxizitatstests </b><b>in vivo 451<br /></b><i>R. Bartsch</i></p> <p>22.1 Einleitung 451</p> <p>22.2 Voraussetzungen fur In-vivo-Tests 453</p> <p>22.3 Akute Toxizitat 455</p> <p>22.4 Haut- und Augenreizwirkung 458</p> <p>22.5 Hautsensibilisierung 461</p> <p>22.6 Toxizitat nach wiederholter Gabe 462</p> <p>22.7 Reproduktionstoxizitat 468</p> <p>22.8 Andere Prufrichtlinien 475</p> <p>22.9 Andere Gremien 476</p> <p>22.10 Zusammenfassung 476</p> <p>Literatur 477</p> <p><b>23 Genotoxizitatstests in vitro 479<br /></b><i>U. Andrae und H.-J.Martus</i></p> <p>23.1 Einleitung 479</p> <p>23.2 Fremdstoffmetabolismus in vitro 481</p> <p>23.3 Testsysteme mit Bakterien 484</p> <p>23.4 Testsysteme mit Saugerzellen 486</p> <p>23.5 Zelltransformationstests 498</p> <p>23.6 Zusammenfassung 499</p> <p>Literatur 500</p> <p><b>24 Mutagenitatstests in vivo 501<br /></b><i>I.-D. Adler</i></p> <p>24.1 Einleitung 501</p> <p>24.2 Chromosomenmutationen in somatischen Zellen 503</p> <p>24.3 Genmutationen in somatischen Zellen 507</p> <p>24.4 Chromosomenmutationen in Keimzellen 510</p> <p>24.5 Nicht mehr eingesetzte Tests 513</p> <p>24.6 Genmutationen in Keimzellen 516</p> <p>24.7 Zusammenfassung 520</p> <p>Literatur 521</p> <p><b>25 Teststrategien fur die Bewertung von Genotoxizitat 523<br /></b><i>H.-J.Martus</i></p> <p>25.1 Einfuhrung 523</p> <p>25.2 Grundlagen der Genotoxizitatstestung 524</p> <p>25.3 Teststrategien 528</p> <p>25.4 Quantifizierung genotoxischer Effekte 533</p> <p>25.5 Kritische Aspekte bei der Durchfuhrung von Genotoxizitatstests und der Beurteilung von Daten 533</p> <p>25.6 Zusammenfassung 534</p> <p>Literatur 534</p> <p><b>26 Erfassungder individuellenFremdstoffbelastung(Biomonitoring) 537<br /></b><i>T. Goen</i></p> <p>26.1 Einleitung 537</p> <p>26.2 Voraussetzungen zur Durchfuhrung eines Biomonitorings 540</p> <p>26.3 Beispiele fur das Biomonitoring spezieller Stoffgruppen bzw.</p> <p>besondere Biomonitoringparameter 556</p> <p>26.3.3 Biomonitoringparameter mit hoher biologischer Persistenz 558</p> <p>26.4 Zusammenfassung 558</p> <p>Literatur 559</p> <p><b>27 Epidemiologie 561<br /></b><i>K. Ulm</i></p> <p>27.1 Einleitung 561</p> <p>27.2 Maszahlen zur Beschreibung des Krankheitsrisikos 561</p> <p>27.3 Standardisierte Maszahlen 564</p> <p>27.4 Typen epidemiologischer Studien 566</p> <p>27.5 Statistische Tests zur Beurteilung eines erhohten Risikos und Konfidenzbereiche 569</p> <p>27.6 Metaanalyse 571</p> <p>27.7 Kriterien zur Annahme eines kausalen Zusammenhangs 572</p> <p>27.8 Zusammenfassung 575</p> <p>Literatur 575</p> <p><b>28 Alternativen zu Tierversuchen 577<br /></b><i>T. Hartung</i></p> <p>28.1 Einleitung 577</p> <p>28.2 Die Geburt des Zweifels an Tierversuchen 578</p> <p>28.3 Erfolgreiche erste Alternativmethoden 579</p> <p>28.4 Es geht auch anders – der Ersatz von Tierversuchen 580</p> <p>28.5 Validierung von Ersatzmethoden – Tierschutz darf nicht auf Kosten der Sicherheit erfolgen 583</p> <p>28.6 Wie verlasslich sind Tierversuche? 584</p> <p>28.7 Das Verbot von Tierversuchen fur Kosmetika in Europa alsMotor von Ersatzmethoden 585</p> <p>28.8 „Toxikologische Ignoranz“ – Das REACH-Projekt alsMotor von Ersatzmethoden 585</p> <p>28.9 Die nachste Generation von Ersatzmethoden – Toxikologie fur das 21. Jahrhundert 586</p> <p>28.10 Zusammenfassung 589</p> <p>Literatur 589</p> <p><b>29 Omics in der Toxikologie 591<br /></b><i>L. Suter-Dick</i></p> <p>29.1 Einleitung 591</p> <p>29.2 Das Grundkonzept von Toxikogenomik 591</p> <p>29.3 Technologien 594</p> <p>29.4 Bioinformatik und Biostatistik 600</p> <p>29.5 Anwendungen von Toxikogenomik 602</p> <p>29.6 Zusammenfassung 606</p> <p>Literatur 607</p> <p><b>30 Einfuhrung in die statistische Analyse experimentellerDaten 609<br /></b><i>G. Csanady und I. Zollner</i></p> <p>30.1 Einleitung 609</p> <p>30.2 Deskriptive Statistik 611</p> <p>30.3 Fehlerfortpflanzung 615</p> <p>30.4 Wahrscheinlichkeitsverteilung 616</p> <p>30.5 Inferenzstatistik/Schliesende Statistik/Konfirmative Statistik 622</p> <p>30.6 Regressionsanalyse 632</p> <p>30.7 Probitanalyse 635</p> <p>30.8 Versuchsplane 637</p> <p>30.9 Statistische Software 638</p> <p>30.10 Zusammenfassung 639</p> <p>Literatur 639</p> <p><b>31 Mathematische Modelle zur Extrapolation von Risikowerten 641<br /></b><i>J. Timm</i></p> <p>31.1 Einleitung 641</p> <p>31.2 Grundlagen der linearen Extrapolation 644</p> <p>31.3 Spezielle Methoden der linearen Extrapolation 646</p> <p>31.4 Berucksichtigung des Zeitaspekts 647</p> <p>31.5 Nicht lineare Extrapolation 651</p> <p>31.6 Modelle der Kanzerogenese 653</p> <p>31.7 Voraussetzungen und Grenzen der Extrapolation 656</p> <p>31.8 Zusammenfassung 659</p> <p>Literatur 659</p> <p>Teil IV Regulatorische Toxikologie 661</p> <p><b>32 Rechtliche Regelungen fur gefahrliche chemische Stoffe 663<br /></b><i>K.-M. Wollin und W. Lilienblum</i></p> <p>32.1 Einleitung 663</p> <p>32.2 Definitionen 664</p> <p>32.3 Regelungen zu toxikologischen Prufungen 667</p> <p>32.4 Wie funktioniert das Stoffrecht in Europa? 669</p> <p>32.5 Entwicklung des Stoffrechts in Deutschland 682</p> <p>32.6 Internationale Ubereinkommen und Regelwerke zu gefahrlichen Stoffen 693</p> <p>32.7 Zusammenfassung 695</p> <p>Literatur 696</p> <p><b>33 Das Konzept von REACH 697<br /></b><i>J. Lebsanft</i></p> <p>33.1 Einleitung 697</p> <p>33.2 Historische Entwicklung 698</p> <p>33.3 Stoffe, Gemische und Erzeugnisse 699</p> <p>33.4 Die Hauptelemente von REACH 701</p> <p>33.5 Verantwortlichkeiten und Verwaltungsstrukturen 707</p> <p>33.6 Nachgeschaltete Anwender 710</p> <p>33.7 Zusammenfassung 711</p> <p>Literatur 712</p> <p>Teil V Spezielle Toxikologie 713</p> <p><b>34 Persistente halogenierte aromatische Kohlenwasserstoffe 715<br /></b><i>H. Greim und K.K. Rozman</i></p> <p>34.1 Einleitung 715</p> <p>34.2 Polychlorierte Dibenzodioxine und -furane (PCDD und PCDF) 716</p> <p>34.3 Polychlorierte Biphenyle (PCB) 719</p> <p>34.4 Dichlordiphenyltrichlorethan (DDT) 720</p> <p>34.5 Hexachlorbenzol (HCB) 722</p> <p>34.6 Physikalisch-chemische Eigenschaften 723</p> <p>34.7 Toxizitat 724</p> <p>34.8 Wirkungsmechanismen 734</p> <p>34.9 Metabolismus 738</p> <p>34.10 Enzyminduktion 739</p> <p>34.11 Kinetik 740</p> <p>34.12 Zusammenfassung 742</p> <p>Literatur 743</p> <p><b>35 Metalle 745<br /></b><i>A. Hartwig und G. Jahnke</i></p> <p>35.1 Allgemeine Aspekte 745</p> <p>35.2 Die Bedeutung der Bioverfugbarkeit 748</p> <p>35.3 Akute und chronische Toxizitat sowie Kanzerogenitat 749</p> <p>35.4 Toxikologie ausgewahlter Metallverbindungen 752</p> <p>35.5 Zusammenfassung 771</p> <p>Literatur 771</p> <p><b>36 Partikel- und Fasertoxikologie 773<br /></b><i>R. Halter und I.Mangelsdorf</i></p> <p>36.1 Partikel 773</p> <p>36.2 Mineralfasern 790</p> <p>36.3 Zusammenfassung 802</p> <p>Literatur 803</p> <p><b>37 Toxikologie von Nanomaterialien 805<br /></b><i>T. Gebel</i></p> <p>37.1 Einleitung 805</p> <p>37.2 Toxikologie 807</p> <p>37.3 Toxikokinetik 808</p> <p>37.4 Toxikodynamik 810</p> <p>37.5 FaserformigeMaterialien 810</p> <p>37.6 Nanopartikel 812</p> <p>37.7 Stoffspezifische Toxizitat 813</p> <p>37.8 Zusammenfassung 814</p> <p>Literatur 815</p> <p><b>38 Stoffemit hormonahnlicherWirkung 817<br /></b><i>V. Strauss und B. van Ravenzwaay</i></p> <p>38.1 Einleitung 817</p> <p>38.2 Endokrin aktive Substanzen 819</p> <p>38.3 Niedrigdosis, nicht-monotone Dosis-Wirkungs-Beziehung und additive Effekte 829</p> <p>38.4 Zusammenfassung 830</p> <p>Literatur 831</p> <p><b>39 Organische Losemittel 833<br /></b><i>W. Dekant</i></p> <p>39.1 Einleitung 833</p> <p>39.2 Toxikologie ausgewahlter Losemittel 835</p> <p>39.3 Zusammenfassung 851</p> <p>Literatur 852</p> <p><b>40 Treibstoffe, Erdolprodukte wie Bitumen 853<br /></b><i>E. Pospischil</i></p> <p>40.1 Einleitung 853</p> <p>40.2 Herstellung oder Gewinnung von Kraftstoffen und Erdolprodukten, Erdoldestillation 853</p> <p>40.3 Flussige Kraftstoffe 854</p> <p>40.4 Weitere Erdolprodukte 861</p> <p>40.5 Zusammenfassung 864</p> <p>Literatur 865</p> <p><b>41 Toxische Gase 867<br /></b><i>K. Kehe und H.Thiermann</i></p> <p>41.1 Einleitung 867</p> <p>41.2 Systemisch wirkende Atemgifte 867</p> <p>41.3 Lokal schadigende Gase in der Atemluft (Reizgase) 875</p> <p>41.4 Einzelne Reizgase 877</p> <p>41.5 Zusammenfassung 882</p> <p>Literatur 883</p> <p><b>42 Duftstoffe 885<br /></b><i>A. Schnuch und P. Griem</i></p> <p>42.1 Einleitung 885</p> <p>42.2 Einsatz/Vorkommen von hautsensibilisierenden Riechstoffen 886</p> <p>42.3 Toxikologie 888</p> <p>42.4 Diagnostik eine Duftstoff-Kontaktsensibilisierung 890</p> <p>42.5 Epidemiologie 895</p> <p>42.6 Risiko einer Duftstoffallergie 898</p> <p>42.7 Zusammenfassung 901</p> <p>Literatur 902</p> <p><b>43 Pestizide 903<br /></b><i>R.A. Solecki</i></p> <p>43.1 Einleitung 903</p> <p>43.2 Toxizitat ausgewahlter Pestizidwirkstoffe 906</p> <p>43.3 Regulatorische Toxikologie der Pestizidwirkstoffe 916</p> <p>43.4 Zusammenfassung 922</p> <p>Literatur 923</p> <p><b>44 Dieselmotoremissionen 925<br /></b><i>H. Greim</i></p> <p>44.1 Einleitung 925</p> <p>44.2 Inhaltsstoffe von Dieselmotoremissionen 926</p> <p>44.3 Toxikokinetik 927</p> <p>44.4 Toxizitat 928</p> <p>44.5 Mechanismen der kanzerogenenWirkung von Dieselmotoremissionen 932</p> <p>44.6 Die Belastung des Menschen mit Dieselmotoremissionen 934</p> <p>44.7 Bewertung durch nationale und internationale Organisationen 935</p> <p>44.8 Zusammenfassung 936</p> <p>Literatur 936</p> <p><b>45 Gifttiere und giftige Pflanzen 939<br /></b><i>T. Zilker</i></p> <p>45.1 Einleitung 939</p> <p>45.2 Gifttiere 939</p> <p>45.3 Giftpflanzen 952</p> <p>45.4 Zusammenfassung 965</p> <p>Literatur 966</p> <p>Glossar wichtiger toxikologischer Begriffe 969</p> <p>Die Autoren 979</p> <p>Sachverzeichnis 991</p>